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龙图腾网获悉天津大学申请的专利功能化共价有机框架膜的制备方法及在气体分离中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119015907B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411334050.3，技术领域涉及：B01D71/42；该发明授权功能化共价有机框架膜的制备方法及在气体分离中的应用是由何光伟;姜忠义;刘和阳;曾士宸;王金月设计研发完成，并于2024-09-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本功能化共价有机框架膜的制备方法及在气体分离中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于气体分离膜材料技术领域，涉及一种选择性气体分离膜及其制备方法。分离层由包含共价有机框架材料和离子液体的铸膜液通过旋涂法制得，所述有机框架材料为基于席夫碱反应，通过带醛基的单体和带氨基的单体反应合成的纳米片；分离层中的有机框架材料与离子液体之间存在静电相互作用，所述分离层厚度为40‑100nm。本发明所用的膜材料制备过程简便、原料易得，膜的结构稳定。满足工业化分离CO2气体的技术指标，可以实现连续化操作，为共价有机框架膜实现气体分离提供了一种新的路径。

本发明授权功能化共价有机框架膜的制备方法及在气体分离中的应用在权利要求书中公布了：1.一种功能化共价有机框架膜的制备方法，其特征在于，包括基膜和分离层，所述分离层由包含共价有机框架材料和离子液体的铸膜液通过旋涂法制得； 制备步骤如下： 1采用如下任意一种方式制备共价有机框架材料： 方式一，将1,3,5-三甲醛基间苯三酚加入辛酸并混合均匀，得到溶液A，1,4-苯二胺-2-磺酸加入去离子水并混合均匀，得到溶液B，将溶液A缓慢滴加到溶液B中，静置反应4-6天，去除顶部辛酸相，收集底部水相用去离子水透析2-4天，得到TpPa-SOH纳米片分散液； 方式二，将1,3,5-三甲醛基间苯三酚均匀分散在二氯甲烷中，缓慢将去离子水滴加到表面作为缓冲层，将溴化乙锭和对甲苯磺酸均匀分散在去离子水中，得到溶液C，并将溶液C缓慢滴加于缓冲层上，静置反应9-11天，反应液分为上下两相，收集两相界面的混合液用去离子水透析2-4天，得到TpEbr纳米片分散液； 2铸膜液的制备 将离子液体加入乙醇中混合均匀，得到离子液体分散液，将离子液体分散液、TpPa-SOH纳米片分散液或TpEbr纳米片分散液加入乙醇溶液D中混合均匀，得到铸膜液； 3气体分离膜的制备 将铸膜液旋涂在聚丙烯腈超滤膜基底上，在室温下干燥，然后重复旋涂、干燥若干次，至分离层厚度达到30-100nm； 步骤1的方式一中溶液A的浓度为1-10mmolL，溶液A中辛酸与溶液B中去离子水的体积比为2:3，溶液A与溶液B摩尔浓度相同； 步骤1的方式二中1,3,5-三甲醛基间苯三酚：溴化乙锭：对甲苯磺酸的摩尔比为1:1.4-1.6:2.5-3.5；二氯甲烷：缓冲层：溶液C中去离子水的体积比为1：0.5-0.7：1；1,3,5-三甲醛基间苯三酚在二氯甲烷中的浓度为0.6-0.8mmolL； 步骤2铸膜液中离子液体包括1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑啉双三氟甲基磺酰基亚胺、1-乙基-3-甲基咪唑鎓甘氨酸中的任意一种或几种，离子液体的浓度为0.01-0.2mgmL，铸膜液中TpPa-SO3H纳米片或TpEbr纳米片浓度为0.1-0.2mgmL。

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