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龙图腾网获悉海南师范大学申请的专利一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118766844B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410778921.4，技术领域涉及：A61K9/107；该发明授权一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法是由颜慧琼;陈秀琼;林强;步亚楠;吴婷;王庶懿;李阳;李宇设计研发完成，并于2024-06-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法，属于疏水性抗炎药物制剂技术领域。本发明以氯代胆固醇作为疏水改性剂，通过SN2反应制备了两亲性胆固醇基海藻酸衍生物，以烷基糖苷作为改性剂，制备了具有一定界面活性的有机蒙脱土，将两亲性海藻酸衍生物与OMMT复配构建新型颗粒乳化剂，然后以两亲性海藻酸衍生物OMMT复合物颗粒悬浮液作为水相，以溶解抗炎药物的液体石蜡作为油相，制备了两亲性海藻酸衍生物协同OMMT稳定的载药Pickerng乳液。

本发明授权一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物/有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法在权利要求书中公布了：1.一种基于SN2反应两亲性海藻酸衍生物有机蒙脱土协同稳定的载药Pickering乳液的构建方法，其特征在于，包括以下步骤： 1向海藻酸水溶液加入四丁基氢氧化铵水溶液进行中和反应，经过滤、透析和冷冻干燥，得到海藻酸四丁基铵盐TBA-Alg； 2将步骤1得到的海藻酸四丁基铵盐TBA-Alg与四丁基氟化铵溶液混合，再加入氯化胆固醇进行SN2反应，然后加入NaCl水溶液进行置换反应，经沉淀、离心、醇洗、再离心、透析和冷冻干燥，得到胆固醇基接枝海藻酸衍生物DAD；所述氯化胆固醇与海藻酸四丁基铵盐TBA-Alg中糖醛酸单体的摩尔比为1:1-3:10； 3将钠基蒙脱土置于球磨罐中，然后加入烷基糖苷水溶液进行球磨，经离心、洗涤、冷冻干燥、研磨和过筛，得到烷基糖苷改性有机蒙脱土OMMT；所述钠基蒙脱土的CEC为1.20mmolg；所述烷基糖苷为己基糖苷、辛基糖苷、癸基糖苷和十二烷基糖苷中的一种或多种；所用烷基糖苷的用量为0.5-2.5倍的钠基蒙脱土CEC； 4将步骤2得到的胆固醇基接枝海藻酸衍生物DAD和步骤3得到的烷基糖苷改性有机蒙脱土OMMT混合，得到DADOMMT复合物颗粒；将所述DADOMMT复合物颗粒加入水中经超声分散和震荡静置，得到DADOMMT复合物颗粒悬浮液；所述DADOMMT复合物颗粒悬浮液中DADOMMT复合物颗粒的质量分数为0.5-1.5％；所述DADOMMT复合物颗粒中DAD和OMMT的质量比为1:2-1:5； 5以疏水性抗炎药物和液体石蜡的混合溶液为油相，以步骤4得到的DADOMMT复合物颗粒悬浮液为水相，将二者混合后进行剪切乳化，得到DADOMMT复合物颗粒协同稳定的载药Pickering；所述疏水性抗炎药物和液体石蜡的混合溶液与DADOMMT复合物颗粒悬浮液的体积比为1:9-4:6。

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