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龙图腾网获悉中国科学院合肥物质科学研究院申请的专利通过直接器官发生途径介导的红果参种苗高通量繁殖方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118680067B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410732036.2，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权通过直接器官发生途径介导的红果参种苗高通量繁殖方法是由侯金艳;吴丽芳;王宁;王萍;王大成;廖荣奎;陈军设计研发完成，并于2024-06-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本通过直接器官发生途径介导的红果参种苗高通量繁殖方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种通过直接器官发生途径介导的红果参种苗高通量繁殖方法，包括将红果参优良株系的当年生幼嫩带芽茎段表面消毒后切成切段，接种于腋芽萌发诱导培养基中进行培养；以培养的叶片为外植体材料，切成切片，接种于不定芽诱导培养基中进行不定芽的诱导培养，转接于不定芽增殖和伸长培养基中进行不定芽的增殖和伸长；将获得的伸长芽从芽丛分离，浸入添加K‑IBA和IAA的溶液中处理，转接于不定根诱导培养基中进行不定根的诱导培养，驯化、清洗、表面消毒后移栽进行成苗培养。本发明提供的是一种快速的、高效的且能保持母本植株优良特性的红果参组培繁殖方法，为红果参优良株系的种质保存、规模化繁殖及品种改良提供一定的技术支撑。

本发明授权通过直接器官发生途径介导的红果参种苗高通量繁殖方法在权利要求书中公布了：1.一种通过直接器官发生途径介导的红果参种苗高通量繁殖方法，其特征在于：包括以下步骤： S1、外植体的取材与腋芽的萌发诱导：以红果参优良株系的当年生幼嫩带芽茎段为初始外植体来源，经表面消毒后，切成适宜大小的切段，接种于腋芽萌发诱导培养基中，进行腋芽的萌发诱导培养；所述腋芽萌发诱导培养基为0.5-2.0mgLmeta-topolin，0.2-0.5mgLZT，30gL蔗糖和7gL琼脂的DKW培养基； S2、无菌叶片的获得与不定芽的诱导：以S1中腋芽萌发诱导培养伸展的叶片为外植体材料，切成适宜大小的切片，接种于不定芽诱导培养基中进行不定芽的诱导培养；所述不定芽诱导培养基为0.5-2.0mgLTDZ，1.0-3.0mgLmeta-topolin，30gL蔗糖和7gL琼脂的DKW培养基； S3、不定芽的增殖和伸长培养：将S2中诱导的不定芽丛转接于不定芽增殖和伸长培养基中进行不定芽的增殖和伸长培养；所述不定芽增殖和伸长培养基为0.1-1.0mgLTDZ，0.1-0.5mgLZT，30gL蔗糖和7gL琼脂的DKW培养基； S4、不定根的诱导培养：将S3培养获得的伸长芽从芽丛分离，浸入浓度为500-1000mgLK-IBA和浓度为100-500mgLIAA的溶液中处理后，转接于不定根诱导培养基中进行不定根的诱导培养，获得完整再生植株；所述不定根诱导培养基为20gL蔗糖和7.0gL琼脂的12DKW培养基； S5、再生植株的驯化与移栽：将S4中获得的完整再生植株驯化、清洗、表面消毒后移栽进行成苗培养。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国科学院合肥物质科学研究院，其通讯地址为：230031 安徽省合肥市蜀山区蜀山湖路350号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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