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龙图腾网获悉常州大学申请的专利一种限域碳膜电极制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118598289B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410645949.0，技术领域涉及：C02F1/461；该发明授权一种限域碳膜电极制备方法及其应用是由周舟;刘雪峰;庄璐;武钰;许霞;薛银刚设计研发完成，并于2024-05-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种限域碳膜电极制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及水处理技术领域，具体涉及一种限域碳膜电极制备方法及其应用。高级氧化技术是以羟基自由基和硫酸根自由基为主的自由基氧化体系，羟基自由基和硫酸根自由基在降解持久性有机污染物时，易与水中的阴离子发生链式反应而被消耗，还会产生有毒的副产品。针对上述问题，本发明提供一种限域碳膜电极，是由Fe2O3CNTs复合材料沉积在微孔滤膜表面形成的膜电极，Fe2O3CNTs复合材料是将氧化铁纳米颗粒限域在羧基官能化CNTs的中空管道侧壁上，本发明将电催化技术和膜分离技术相结合，能够更高效地去除水中持久性有机污染物和重金属等有害物质，相比于单独电催化技术和膜分离技术净水效率更高。

本发明授权一种限域碳膜电极制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种限域碳膜电极，其特征在于，是由Fe2O3CNTs复合材料沉积在微孔滤膜表面形成的膜电极，Fe2O3CNTs复合材料是将氧化铁纳米颗粒限域在羧基官能化CNTs的中空管道侧壁上，氧化铁纳米颗粒与CNTs中空管道侧壁上的羧基形成了配位化学键； 所述Fe2O3CNTs复合材料的制备方法包括以下步骤： S1、酸浴回流， 将碳纳米管经酸处理，在碳纳米管表面引入羧基，得到羧基化碳纳米管； S2、离心水洗至中性， 将步骤S1所获羧基化碳纳米管置于超纯水中离心洗涤至中性，并对所获固体产物冷冻干燥，即得到羧基化碳纳米管粉末； S3、获得铁前驱体溶液， 将硝酸铁分散在15-25mL丙酮中并超声分散均匀，得到铁前驱体溶液，Fe元素在铁前驱体溶液中的质量百分含量为10%； S4、获得碳纳米管铁前驱体溶液， 将200mg羧基化碳纳米管粉末加入至铁前驱体溶液中，分散搅拌均匀； S5、获得掺铁碳纳米管， 将步骤S4所获碳纳米管铁前驱体溶液于室温下搅拌挥发溶剂，直至溶剂挥发完全，只剩下固体粉末，即得到掺铁碳纳米管； S6、将步骤S5所获掺铁碳纳米管置于140-150℃下进行鼓风干燥10-12h，之后经研磨至所需粒径，即得到CNT限域Fe2O3粉末； S7、将步骤S6所获CNT限域Fe2O3粉末分散在40mL有机溶剂中，超声分散均匀，即得到CNT限域Fe2O3悬浮液，所述CNT限域Fe2O3粉末在有机溶剂中的质量浓度是1.25±0.05mgmL； S8、将步骤S7所获CNT限域Fe2O3悬浮液通过真空抽滤的方法在微孔滤膜表面形成活性涂层，所述活性涂层的厚度是1-100μm，最后采用超纯水冲洗去除活性涂层表面的有机溶剂，经室温下干燥后，得到限域碳膜电极； 所述酸浴回流是将多壁碳纳米管与浓硝酸添加到反应器中回流搅拌反应12-14h； 步骤S7中所述有机溶剂包括N-甲基吡咯烷酮、乙醇中的至少一种。

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