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龙图腾网获悉陕西科技大学申请的专利银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117658097B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311454856.1，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料的制备方法是由康祎璠;王轶琛;宋明;黄文欢;张亚男;刘潼设计研发完成，并于2023-11-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料的制备方法，通过水热法合成钴基硼咪唑纳米球，将钴基硼咪唑作为载体，通过紫外灯还原的方法将银负载在钴基硼咪唑纳米球上，得到银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料。本发明通过热处理将钴基硼咪唑纳米球制备为钴基多孔碳材料，由于导电网络的形成，提升了材料的介电损耗，并且由于孔结构，增加了电磁波在材料内部的多重散射和反射，提升了材料的吸波性能。通过紫外灯还原的方法，让银离子还原为银颗粒，将银沉积在钴基多孔碳表面，增加了材料的导电性，进一步提升了材料的介电损耗和磁损耗。

本发明授权银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料的制备方法，其特征在于，通过水热法合成钴基硼咪唑纳米球，将钴基硼咪唑作为载体，高温碳化为钴基硼咪唑多孔碳，最后通过紫外灯还原的方法将银负载在钴基硼咪唑多孔碳上，得到银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料；具体操作步骤如下： 步骤1，称取KBH4固体充分搅拌得到A物质；称取2-甲基咪唑固体充分搅拌后得到B物质； 所述KBH4和2-甲基咪唑的质量比为1:5； 步骤2，将步骤1搅拌后的A物质与B物质充分混合，然后回流搅拌，搅拌混合均匀后冷却至室温，得到块状固体C； 步骤3，将步骤2中的块状固体C转移到有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，再加入苯三甲酸、六水合硝酸钴、2-咪唑烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇，在烘箱中高温反应，待自然降温后，通过抽滤将产物分离，经洗涤、干燥、研磨后得到产物D； 步骤4，将产物D置于瓷舟中，在氮气气氛下，放置在程序控温管式炉中进行热处理，然后自然冷却至室温，获得钴基硼咪唑多孔碳粉末E； 步骤4的热处理过程是：以5-10℃min的升温速率加热到800~1000℃，保温2~4h； 步骤5，将粉末E溶解在去离子水中，超声处理得到F溶液；将AgNO3溶解在去离子水中，超声处理得到G溶液；将G溶液加到F溶液中继续超声，得到混合溶液H； 步骤5中AgNO3与粉末E的质量比为0.085:1； 步骤6，采用365nm紫外灯照射混合溶液H，离心收集产物，干燥，得到银掺杂钴基硼咪唑多孔碳吸波材料，即产物I； 步骤7，将步骤6获得的产物I按照不同比例的填充量与碳纳米管和石蜡混合，在模具下压环，最后进行电磁波吸收性能测试。

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