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龙图腾网获悉贵州中医药大学申请的专利一种皂角米与滇皂角米的指纹图谱鉴别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117491513B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311327233.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种皂角米与滇皂角米的指纹图谱鉴别方法是由吴红梅;王祥培;徐锋;秦苹;丁芹;张艳焱;刘米艳;吴登莉;廖玉兰;杨贤友设计研发完成，并于2023-10-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种皂角米与滇皂角米的指纹图谱鉴别方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种皂角米与滇皂角米的指纹图谱鉴别方法。采用高效液相色谱法对皂角米、滇皂角米的成分进行检测，该HPLC特征图谱中共有色谱峰的出峰时间适中，色谱峰分离完全，峰形佳且无干扰，容易定位，可准确检测皂角米、滇皂角米的质量。并且可以根据特征峰来区分皂角米、滇皂角米，对于鉴别失去外观鉴别特征的皂角米、滇皂角米或相关附加产品提供了一种可靠的方法。

本发明授权一种皂角米与滇皂角米的指纹图谱鉴别方法在权利要求书中公布了：1.一种皂角米与滇皂角米的指纹图谱鉴别方法，其特征在于：所述指纹图谱鉴别方法是采用高效液相色谱法检测，包括如下步骤： 1皂角米供试品溶液制备：取皂角米粉末过5号筛，精密称定0.95-1.05g，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇10mL，密塞，称重，超声30-60min，冷却，补足失重，过滤，取续滤液，过0.45μm微孔滤膜，即得； 2滇皂角米供试品溶液制备：取滇皂角米粉碎成粉末过5号筛，精密称定0.95-1.05g，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇10mL，密塞，称重，超声30-60min，冷却，补足失重，过滤，取续滤液，过0.45μm微孔滤膜，即得； 3分别吸取皂角米供试品溶液和滇皂角米供试品溶液进行高效液相色谱进样检测，记录色谱图； 4指纹图谱的建立：测定10批不同产地皂角米与3批不同产地滇皂角米HPLC指纹图谱,应用2004年A版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》对图谱的数据进行分析对比，计算得出皂角米与滇皂角米的HPLC指纹图谱的共有模式，作为皂角米与滇皂角米的鉴别用标准指纹图谱；根据特征指纹峰位及主要特征峰面积的大小，即可确定药材的品种与质量； 所述色谱条件如下： 色谱柱为DiamnonsilC18色谱柱，规格为250mm×4.6mm，5μm，柱温为30℃，进样量20μL，流速为1mLmin，检测波长为254nm，流动相A为乙腈，流动相B为0.01％的磷酸水溶液，洗脱方式为梯度洗脱； 所述梯度洗脱条件如下：0～5min，5%～13%A；5～15min，13%～14.8%A；15～17min，14.8%～16%A；17～18min，16%～20%A；18～19min，20%～25%A；19～22min，25%～25%A；22～25min，25%～30%A；25～32min，30%～100%A； 5相似度的评价：将皂角米和滇皂角米的指纹图谱，导入2004年A版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析，考察色谱峰的一致性，进行相似度评价。

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