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龙图腾网获悉河北诚信集团有限公司;河北山立科技化学有限公司;河北临港化工有限公司申请的专利一种丙硫菌唑中间体的连续化制备方法及其生产系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117384064B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311354923.2，技术领域涉及：C07C241/02；该发明授权一种丙硫菌唑中间体的连续化制备方法及其生产系统是由张辰亮;殷军利;曹彤彤;胡志彪;陈永泽;吴会帆;高舒;闫罗凯;闫成会;张盖飞;杨晶晶;田浩;丁小强设计研发完成，并于2023-10-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种丙硫菌唑中间体的连续化制备方法及其生产系统在说明书摘要公布了：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体公开一种丙硫菌唑中间体的连续化制备方法及其生产系统。本发明提供的丙硫菌唑中间体的连续化制备方法，利用混合器内部的多个球状混合结构将物料进行充分混合，避免物料在短时间内再次分相；任意两个相邻球形腔之间的多个导流片可以增强物料的湍动程度，起到将物料进行二次混合的作用，进一步提升混合效果。本发明采用独特的混合器结构，使后续的反应在无需使用任何助剂或催化剂的情况下，仍可以进行充分反应，收率可达91.5％以上，纯度可达97.5％以上，提高了终产品的收率，且质量稳定；反应在管式反应器中进行，反应量少且快速反应，有效避免了水合肼爆炸的风险，适用于大规模生产。

本发明授权一种丙硫菌唑中间体的连续化制备方法及其生产系统在权利要求书中公布了：1.一种丙硫菌唑中间体的连续化制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1，将甲醇、2-2-氯苄基-2-1-氯甲基环氧乙烷和水合肼进行混合，在惰性氛围下，于80~180℃反应1~30min，反应压力为0.2~2.0MPa，得反应料液； S2，将所述反应料液减压蒸馏去除甲醇，加入甲苯，升温溶清，分相，得含2-1-氯-环丙-1-基-3-2-氯苯基-2-羟丙基-1-肼的甲苯油相； S3，将所述甲苯油相降温至-30~20℃，析晶，固液分离，得2-1-氯-环丙-1-基-3-2-氯苯基-2-羟丙基-1-肼； 步骤S1中，所述混合在混合器中进行；其中，所述混合器的内部具有多个依次间隔设置的球形腔，每个所述球形腔中均设有球状混合结构，任意两个相邻的所述球形腔之间均设有连接通道，任意所述连接通道中均设有多个导流片；步骤S1中，所述反应在管式反应器中进行。

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