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龙图腾网获悉天津农学院申请的专利一种枣树茎尖脱毒的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116762695B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310557490.4，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种枣树茎尖脱毒的方法是由梁红春;陈招荣;荣欣悦设计研发完成，并于2023-05-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种枣树茎尖脱毒的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种枣树茎尖脱毒的方法，包括材料预培养、二次切取茎尖、装载、玻璃化超低温处理、解冻、恢复培养的步骤。本发明通过优化配方的培养基中进行预培养，并二次切取茎尖，有效提高茎尖外植体的存活率，一定程度上解决了茎尖大小、成活率和脱毒率的矛盾。通过超低温冷冻疗法处理进行植原体脱毒，外植体成活率达50％，脱毒率为100％。因此该枣茎尖超低温冷冻脱毒技术可有效地脱除冬枣的植原体。

本发明授权一种枣树茎尖脱毒的方法在权利要求书中公布了：1.一种枣树茎尖脱毒，去除枣疯病植原体的方法，包括下述1-5的步骤： 1材料预培养：春季取枣树患病主枝上摘下顶芽或腋芽，剥取茎尖，对茎尖消毒，消毒后将茎尖剥至3mm左右,接种于预培养基1上，于光照强度为2000-2500Lux，温度为25℃，湿度为60％，每天的光照时间为12hrs的条件培养,先培养20-25d,然后取株高1.0-2.0cm的再生芽,在超净工作台上分成单芽后,接种到预培养基2上继续培养20-25天后得到培养好的外植体； 所述预培养基1为WPM培养基中加入2mgL6-BA、0.2mgLNAA,琼脂7gL,蔗糖30gL，调pH5.8，灭菌得到的固体培养基，所述预培养基2为MS培养基中加入2mgL6-BA、0.2mgLNAA、0.4molL蔗糖、0.4molL甘油和琼脂7gL，调pH5.8，灭菌得到的固体培养基； 2装载 将步骤1预培养好的外植体放在无菌环境下取含1-3层叶原基的长度2-6mm的茎尖,将该茎尖放在装载液中，于25°C下处理,处理时间设置为30min；其中，装载液为玻璃化溶液2与MS液体培养基按照6:4的比例混合，调节pH5.8获得的溶液；玻璃化溶液2的配方：含终质量百分浓度为30％的甘油、终质量百分浓度为15％的二甲亚砜、终质量百分浓度为15％的乙二醇以及终浓度为0.4molL的蔗糖的溶液；所述装载的茎尖长度为6mm； 3玻璃化超低温处理 将步骤2装载后的茎尖从25°C取出后，继续在装载液中，0℃处理24h后，将茎尖浸入玻璃化溶液2，迅速投入装有液氮的液氮罐中，处理40min； 4解冻 将茎尖从液氮中取出迅速投入40℃水浴锅中水浴化冻60-100s,然后用1.2M蔗糖溶液洗涤2-4次,每次l0min左右,直到茎尖漂浮在液体表面即可； 5恢复培养 将洗涤后的茎尖转入添加2mgL6-BA、0.2mgLNAA和30gL蔗糖的MS固体培养基上,暗培养7d后转移到光照强度为2000-2500Lux，温度为25℃，湿度为60％，每天的光照时间为12h的条件中培养得到脱毒后的再生株系。

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