南开大学孔德明获国家专利权
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龙图腾网获悉南开大学申请的专利一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116519644B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310243514.9，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法是由孔德明;李庆楠设计研发完成，并于2023-03-14向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术分析检测领域，特别是涉及一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法；基于等离子体纳米粒子偶联单分子动力学指纹方法来实现蛋白激酶的超灵敏检测是以AuNPs作为基底，将其他各组分固定便于观察，同时由于AuNPs的加入，利用金颗粒表面等离激元效应增强分子荧光，提高检测信号和信噪比，打破了成像链使用浓度的限制，加快了成像速度，与传统的扩增方法相比，极大地降低了背景信号，基本实现了零背景的检测，防止了非特异性的扩增，避免了扩增过程中假阳性信号的出现。
本发明授权一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法在权利要求书中公布了：1.一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法，包含如下步骤：1基底的固定；2在ATP辅助下完成PKA的磷酸化反应；3磷酸化反应后，Zr4+作为桥梁，将5'-磷酸化对接链固定在成像表面；4引入成像链，成像链和对接链之间在含盐的缓冲液中能够发生动态杂交反应；5捕获成像链与对接链的瞬态结合，对获得的原始图像进行分析，其特征在于：步骤1中，引入AuNPs作为基底，AuNPs粒径为50.0±2.4nm； 基底的固定具体包括以下步骤：a.流通池的建立；b.将AuNPs固定在氨基化的玻片表面，再将多肽基底通过金硫醇化学组装在AuNPs表面。
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