深圳先进技术研究院金宗文获国家专利权
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龙图腾网获悉深圳先进技术研究院申请的专利基于QD-LUMABS的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116256505B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111503164.2，技术领域涉及：G01N33/535；该发明授权基于QD-LUMABS的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒是由金宗文;卫小元;罗擎颖设计研发完成，并于2021-12-09向国家知识产权局提交的专利申请。
本基于QD-LUMABS的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于QD‑LUMABS的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒。本发明通过链霉亲和素‑生物素体系实现LUMABS与量子点QD自组装，在特定抗原识别表位‑LUMABS探针中引入QD，使BRET生物发光能量共振转移对的受体荧光发射波长红移，可与供体荧光光谱充分分离开，使受体荧光信号免受供体荧光信号干扰，提高检测灵敏度，还能够实现同一样品的多通道检测和同一样品中多组分均相检测。
本发明授权基于QD-LUMABS的抗体定量检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种基于QD-LUMABS的抗体定量检测的曲线建立方法，其特征在于，包括如下步骤： S1：设计并表达带有BirATag的特定抗原识别表位-LUMABS融合蛋白；所述BirATag为生物素连接酶可特异性识别的一段15个氨基酸的序列；所述生物素连接酶为BirA； S2：将S1的融合蛋白加上生物素标记； S3：将S2得到的带有生物素标记的融合蛋白与量子点-链霉亲和素化合物反应，得到量子点-特定抗原识别表位-LUMABS探针； S4：将S3得到的所述量子点-特定抗原识别表位-LUMABS探针和梯度浓度的所述特定抗原识别表位的抗体反应，加入LUMABS探针底物，检测溶液的供体通道和受体通道荧光强度，计算获得BRET效率，建立特定抗体浓度-BRET效率工作曲线； 所述步骤S1的所述融合蛋白由N端到C端具体为SH3-BirATag-特定抗原识别表位-helix-helix-特定抗原识别表位-荧光素酶-sp1； 所述荧光素酶为Nanoluc； 所述步骤S1的所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述方法为非疾病诊断和治疗目的的方法。
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