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龙图腾网获悉上海大学申请的专利一种钴氧化物催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115463659B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110653283.X，技术领域涉及：B01J23/75；该发明授权一种钴氧化物催化剂及其制备方法和应用是由朱珂卉;刘丽;钟良枢设计研发完成，并于2021-06-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种钴氧化物催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种钴氧化物催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂包括钴氧化物CoOx纳米粒子，还可以包括载体，所述载体选自γ‑氧化铝γ‑Al2O3、二氧化硅、碳氮材料、活性炭和碳纳米管。所述催化剂经焙烧或还原后得到催化剂的活性物种钴氧化物纳米粒子。本发明催化剂成本低廉、制备简便，在固定床反应器中使用，具有反应器床层温度均匀，传热传质好，生产效率高，正构烯烃产物选择性分布高等特点。在乙烯直接齐聚制备高值α‑烯烃反应中，催化剂表现出低温高活性，C4和C6选择性占比高，异构烯烃产物选择性低的特点，温和反应条件下初始乙烯转化率达70％，α‑烯烃产物达39.5％以上，体现较高的工业应用前景。

本发明授权一种钴氧化物催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种用于乙烯多相制备高值α-烯烃的钴催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包含如下步骤： 1按照催化剂组成配比，将催化剂金属活性组分与助剂的盐以一定摩尔比配置成均匀混合盐溶液；所述钴催化剂的活性组分包括钴氧化物CoOx纳米粒子；所述助剂由Mn、Fe、Ru、Rh、Pt中的一种或多种组成；所述混合盐溶液中金属离子的总摩尔浓度为0.01molL~5molL； 2制备不同载体；所述载体由γ-氧化铝、二氧化硅、碳氮材料、活性炭和碳纳米管中的一种或者多种组成；γ-氧化铝γ-Al2O3与二氧化硅SiO2需经喷雾干燥得到均匀的纳米球状颗粒；碳氮材料C3N4由适量脲素置于坩埚中在马弗炉焙烧、在室温下经5℃min升温速率至550℃并保持4h制备；活性炭和碳纳米管分别置于单口烧瓶中，缓慢加入50%浓硝酸没过，在通风橱的油浴锅中80℃下用磁子搅拌并回流加热2h；接着，将酸煮过的活性炭或碳纳米管用蒸馏水洗涤抽滤多次直至中性，再置于130℃烘箱中干燥12h筛分出40-60目后待用； 3按照催化剂组成配比，对步骤2中得到的载体进行pH溶液的改性处理，将特定浓度的pH溶液浸渍在载体上搅拌均匀，先在通风橱静置2h~8h后，再于120~150℃烘箱放置2h~8h备用；所述pH溶液为28%浓氨水溶液； 4将步骤1制备的混合盐溶液及步骤3制备的改性后载体进行等体积浸渍，先在通风橱静置2h~10h后，再于120~150℃烘箱放置2h~10h； 5步骤4制备的催化剂前驱体再经过相应浓度的pH溶液改性处理，充分搅拌，与步骤3保持一致，同样在通风橱静置2h~10h后，再于120~150℃烘箱放置2h~10h；所述pH溶液为28%浓氨水溶液； 6将步骤5得到的催化剂前驱体在固定床反应器中经焙烧后得到最终的催化剂进行反应；所述焙烧气体是氮气、氩气、氦气；所述焙烧温度为200℃~800℃，焙烧时间控制在1~5h；焙烧空速为6000~20000h-1，焙烧压力为常压。

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