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龙图腾网获悉中国科学院上海药物研究所申请的专利一种DNA 5mC或RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115372323B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110556963.X，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种DNA 5mC或RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性检测方法是由罗成;肖森豪;陈示洁;郭思岐;陈彦韬;王明晨;蒋华良;陈凯先设计研发完成，并于2021-05-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种DNA 5mC或RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种DNA5mC或RNAm6A甲基化酶去甲基化酶的酶活性检测方法。所述方法包括：在所述DNA5mC甲基化酶去甲基化酶或者RNAm6A甲基化酶去甲基化酶的存在下，通过利用荧光偏振、时间分辨荧光能量共振转移TR‑FRET或均相光激发化学发光的信号来监测DNA甲基化结合蛋白或者RNA甲基化结合蛋白与带有荧光标记的底物结合状态随时间的变化，进而检测DNA5mC甲基化酶去甲基化酶或者RNAm6A甲基化酶去甲基化酶的酶活性。所述方法具有高效快速、高灵敏度、所需样品少、低成本的特点。

本发明授权一种DNA 5mC或RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性检测方法在权利要求书中公布了：1.一种DNA5mC甲基化酶去甲基化酶或者RNAm6A甲基化酶去甲基化酶的酶活性检测方法， 所述方法包括：在所述DNA5mC甲基化酶去甲基化酶或者RNAm6A甲基化酶去甲基化酶的存在下，通过利用荧光偏振、时间分辨荧光能量共振转移TR-FRET或均相光激发化学发光的信号来监测DNA甲基化结合蛋白或者RNA甲基化结合蛋白与带有荧光标记的底物结合状态随时间的变化，进而检测DNA5mC甲基化酶去甲基化酶或者RNAm6A甲基化酶去甲基化酶的酶活性， 其中，所述底物是带荧光标记的甲基化修饰后的核酸底物或带荧光标记的未甲基化修饰的核酸底物，对于DNA5mC甲基化酶去甲基化酶，所述底物为DNA底物，并且，所述DNA底物的序列为全甲基化序列、半甲基化序列、羟甲基化序列或非甲基化序列，对于RNAm6A甲基化酶去甲基化酶，所述底物为RNA底物，并且，所述RNA底物序列含有GGACU催化motif，以及所述RNA底物的序列包括非修饰RNA序列和m6A修饰RNA序列，并且 其中，所述DNA甲基化结合蛋白为GST-MBD11-105-MBD11-105-MBD11-105重组蛋白SEQIDNo.:9，并且 所述RNA甲基化结合蛋白为GST-YTHDF1361-559蛋白SEQIDNo.:10，并且 所述DNA5mC甲基化酶为DNMT1SEQIDNo.:4；所述DNA5mC去甲基化酶为TET2SEQIDNo.:5；所述RNAm6A甲基化酶为METTL3SEQIDNo.:6-METTL14SEQIDNo.:7复合物；所述RNAm6A去甲基化酶为ALKBH5SEQIDNo.:8。

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