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龙图腾网获悉吉利德科学公司申请的专利抗病毒化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115087659B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180013782.0，技术领域涉及：C07F9/6561；该发明授权抗病毒化合物是由G.F.钦;B-K.钱;M.O.克拉克;B.戈亚尔;H.C.许;P.詹萨;R.L.马克曼;D.S.西格尔;杨海设计研发完成，并于2021-02-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本抗病毒化合物在说明书摘要公布了：本公开提供了用于治疗多种疾病诸如呼吸道合胞病毒RSV、HRV、hMPV、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗病毒、登革热和HCV的化合物。

本发明授权抗病毒化合物在权利要求书中公布了：1.一种式II的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中： 碱基为 R1A和R2A各自独立地为： A任选地被1至3个R1B取代的C1-12烷基， B具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基，其中所述3至6元杂环基任选地被1至3个R1C取代，或者 C苯基，其中 每个R1B独立地为-OH、-NH2、C1-6烷氧基、甲氧基乙氧基、或具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基，并且 每个R1C独立地为C1-3烷基； R3为-NHR3A或-N＝CR3BR3C； R3A为H、-CH2OPOOH2或-COR3D，其中 R3D为任选地被1个甲氧基取代的C1-6烷基、或任选地被C1-3烷基取代的具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基； R3B为H或C1-3烷基； R3C为-NR3C1R3C2； R3C1和R3C2各自独立地为H或C1-6烷基；或者 R3C1和R3C2与它们所连接的原子一起形成任选地被C1-6烷基取代的具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基； R4A为O或S；并且 R4B和R4C各自独立地为 A-OH； B-OR4B1，其中 R4B1为任选地被1至3个R4B2基团取代的C1-6烷基、或C6-12芳基，其中 每个R4B2基团独立地为C1-6烷氧基、-S-R4B3或-SO2-R4B3，并且 每个R4B3基团独立地为C1-6烷基； C其中 m为0、1、2、3、4或5；并且 每个R4D独立地为任选地被1至3个R4D1基团取代的C1-3烷基、任选地被1至3个R4D2基团取代的C1-3烷氧基、或-CONR4D32，其中 每个R4D1基团独立地为-NH2或-COOR4D3， 每个R4D2独立地为C1-3烷氧基，并且 每个R4D3独立地为C1-3烷基； D其中 R4E1和R4E2各自独立地为H或C1-6烷基， R4F1和R4F2各自独立地为H或C1-6烷基，或者R4F1和R4F2一起为氧代基， R4G为任选地被1至3个R4G1取代的C1-12烷基、任选地被1至3个R4G2取代的C3-7环烷基、任选地被1至3个R4G3取代的具有1至3个选自N、O和S的杂原子的3至8元杂环基、或-COR4G4， 每个R4G1独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3烷氧基、-CH2OCH21-5-CH3、-NR4G82、-OPOOH2、任选地被1至3个R4G9取代的C3-7环烷基、任选地被1至3个R4G10取代的具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基、或苯基， 每个R4G2独立地为C1-6烷基、C1-3卤代烷基或-NH2，每个R4G3独立地为卤素或C1-3烷基； 每个R4G4独立地为C1-12烷基， 每个R4G8独立地为C1-6烷基， 每个R4G9独立地为C1-3卤代烷基或-NH2，并且 每个R4G10独立地为C1-3卤代烷基；或者 E-OPOOH1-2-OH；并且 R5A和R5B各自为被-OPOOH2取代的C1-6烷基。

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