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龙图腾网获悉江西中医药大学申请的专利降香中的苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120717978B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511164449.6，技术领域涉及：C07D307/80；该发明授权降香中的苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用是由刘荣华;陈兰英;徐维欣;朱清;王梦飞设计研发完成，并于2025-08-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本降香中的苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本申请属于天然药物化学技术领域，公开了降香中的苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用，本发明所述苯并呋喃类化合物是从豆科黄檀属植物降香中分离得到的，取降香心材进行提取、浓缩得浸膏，取浸膏依次通过多次硅胶柱色谱、中压ODS柱色谱柱、凝胶柱色谱分离，接着用半制备高效液相型色谱纯化，可以获得苯并呋喃类化合物。本发明通过脂多糖LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症模型，表明所述化合物有较好的抗炎活性，IC50为14.33μM，可以抑制炎症因子白细胞介素‑6IL‑6与白细胞介素‑1βIL‑1β的表达。

本发明授权降香中的苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种降香中的苯并呋喃类化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物的化学结构式如下： ； 所述化合物的制备方法包括以下步骤： 1取降香干燥心材，用乙醇溶液提取，收集提取液，过滤、浓缩，得粗提取浸膏； 2取步骤1得到的浸膏进行硅胶柱色谱纯化，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇各洗脱5个柱体积，分别得到石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位和甲醇部位； 3取步骤2得到的二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱纯化，依次用体积比为100:1、95:5、90:10、0:1的石油醚-乙酸乙酯为流动相进行等度洗脱，得到19个馏分A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4、B5、B6、C1、C2、C3、D1、D2、D3、E； 4取步骤3得到的馏分B4进行硅胶柱色谱纯化，用体积比为80:1、50:1、30:1、15:1、10:1、5:1、1:1、0:1的石油醚-乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，得到9个馏分B4A1、B4A2、B4A3、B4A4、B4A5、B4B1、B4B2、B4B3、B4B4； 5取步骤4得到的馏分B4B1进行中压ODS柱色谱纯化，用体积比为1:9、7:3、5:5、7:3、1:0的甲醇-水为流动相进行梯度洗脱，得到6个馏分B4B1O1、B4B1O2、B4B1O3、B4B1O4、B4B1O5、B4B1O6； 6取步骤5得到的馏分B4B1O1进行硅胶柱色谱纯化，用体积比为19:1、9:1、5:1、1:1、0:1的石油醚-二氯甲烷为流动相进行梯度洗脱，得到9个馏分B4B1O1G1、B4B1O1G2、B4B1O1G3、B4B1O1G4、B4B1O1G5、B4B1O1G6、B4B1O1G7、B4B1O1G8、B4B1O1G9； 7取步骤6得到的馏分B4B1O1G2进行凝胶柱色谱纯化，用体积比1:1的二氯甲烷-甲醇为流动相洗脱，得到7个馏分B4B1O1G2N1、B4B1O1G2N2、B4B1O1G2N3、B4B1O1G2N4、B4B1O1G2N5、B4B1O1G2N6、B4B1O1G2N7； 8取步骤7得到的馏分B4B1O1G2N2通过半制备高效液相色谱纯化，用体积比为57:43的乙腈-水等度洗脱，保留时间为28min，得到所述化合物。

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