中国药科大学刘畅获国家专利权
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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利一种光敏型仿生递药系统及其制备方法、应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119280191B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411407355.2，技术领域涉及：A61K47/42；该发明授权一种光敏型仿生递药系统及其制备方法、应用是由刘畅;王丽;宋明明;田嘉甍;秦亚东设计研发完成，并于2024-10-10向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种光敏型仿生递药系统及其制备方法、应用在说明书摘要公布了：本发明涉及纳米递送，特别涉及一种光敏型仿生递药系统及其制备方法、应用，光敏型仿生递药系统RSCPNPs主要由核壳两部分组成：外壳是由脂肪靶向肽P3CKGGRAKDC和光敏型超分子复合物CHD该复合物由DSPE‑2‑4‑羟基苯偶氮‑苯甲酸‑β‑环糊精构成共修饰的巨噬细胞膜RCP构成；内核为三嵌段两亲性聚合物自组装形成的pH响应型SEPNPs。RSCPNPs具备较高的载药能力，同时也可以响应多信号炎症微环境、红光和pH调控药物逐级释放，主动靶向WAT炎症区域的能力，从而可以有效的降低药物脱靶效应所导致的毒副作用，达到改善肥胖组织低烈度炎症微环境的效果。
本发明授权一种光敏型仿生递药系统及其制备方法、应用在权利要求书中公布了：1.一种光敏型仿生递药系统，其特征在于，其由壳核两部分组成：外壳为光敏型仿生材料RCP，内核为SEPNPs，两者通过自组装形成光敏型仿生递药系统RSCPNPs； 其中： 所述光敏型仿生材料RCP由脂肪靶向肽P3和光敏型超分子复合物CHD共修饰巨噬细胞膜而成； 所述脂肪靶向肽P3的氨基酸序列为CKGGRAKDC； 所述光敏型超分子复合物CHD由如下步骤制备获得：羧甲基-β-环糊精、碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺混合发生反应后，继续加入4-羟基苯偶氮-苯甲酸和DSPE-PEG反应，获得CHD； 所述巨噬细胞膜为诱导后形成的M1样巨噬细胞膜； 所述SEPNPs是三嵌段两亲性聚合物SEP通过超声，挤压获得；所述三嵌段两亲性聚合物SEP按如下步骤制备：海藻酸钠、碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺反应后，加入L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐和PEG反应形成三嵌段两亲性聚合物SEP。
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