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龙图腾网获悉大连理工大学;中国核工业中原建设有限公司申请的专利一种支化聚芳基哌啶阴离子交换膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118895004B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410941246.2，技术领域涉及：C08J5/22；该发明授权一种支化聚芳基哌啶阴离子交换膜及其制备方法是由吴智谋;毛庆;刘鹏远;章文文;王挺;李建军设计研发完成，并于2024-07-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种支化聚芳基哌啶阴离子交换膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于阴离子交换膜技术领域，涉及一种支化聚芳基哌啶阴离子交换膜及其制备方法。所述的支化聚芳基哌啶阴离子交换膜引入了大体积的四官能团的9,9‑双[6‑2‑烷氧基萘基]芴，与芳基单体、哌啶酮聚合并季铵化而成。该阴离子交换膜表现出较高的电导率，良好的机械性能和化学稳定性。

本发明授权一种支化聚芳基哌啶阴离子交换膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种支化聚芳基哌啶阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤19,9-双[6-2-烷氧基萘基]芴的合成：在常温条件下，将6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇溶解于有机溶剂A，加入碳酸钾，再加入碘甲烷或碘乙烷，避光反应12~48小时，其中，6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇与碳酸钾的摩尔比是1：2~6，6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇与碘甲烷或碘乙烷的摩尔比是1：2~8；然后，将反应液倒入的冰水混合物中，将沉淀过滤，水洗至中性，在50~90℃烘箱烘干10~24小时，得到9,9-双[6-2-烷氧基萘基]芴； 步骤2支化聚芳基哌啶的合成：将步骤1制备得到的9,9-双[6-2-烷氧基萘基]芴和芳基Ar单体，按0.01：0.99~0.06：0.94的摩尔比放入有机溶剂B中，然后加入N-甲基-4-哌啶酮，N-甲基-4-哌啶酮与步骤1中的6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇的摩尔比为1.1~1.4：1，在0~25℃下搅拌15-45分钟；然后在-15~5℃下滴加三氟乙酸和三氟甲烷磺酸，其中，三氟乙酸与步骤1中的6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇的摩尔比为0.5~1.5：1，三氟甲烷磺酸与步骤1中的6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇的摩尔比为8~11：1，反应6~12小时后，将反应溶液倒入1mol·L-1的KOH溶液中，过滤，得到纤维状聚合物，再用1mol·L-1的碳酸钾溶液浸泡12~24小时，过滤，用去离子水洗涤至中性，得到的聚合物在60~90℃真空烘箱干燥至少24小时； 步骤3季铵化：将步骤2中得到的聚合物在50~80℃下分散于有机溶剂A，然后加入碘甲烷和碳酸钾，其中，碘甲烷与步骤1中的6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇的摩尔比为1~4：1，碳酸钾与步骤1中的6,6-9H-芴-9,9-二基双萘-2-醇的摩尔比为1~3：1，在常温下避光反应24~48小时；反应结束时，将反应溶液倒入溶剂C中析出，过滤，沉淀物用溶剂C洗涤，然后用去离子水洗涤，过滤，干燥，得到季铵化聚合物； 步骤4阴离子交换膜的制备：将步骤3得到的季铵化聚合物溶于溶剂A中，溶解，用0.45um的微孔滤膜过滤得到铸膜液，然后浇铸成膜，将膜浸泡于室温~80℃的1mol·L-1的氢氧化钾溶液中24~48小时，用去离子水水洗至中性，得到支化聚芳基哌啶鎓阴离子交换膜。

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