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龙图腾网获悉华东理工大学申请的专利一种高吸湿抗菌复合纳米纤维膜及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116377656B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310143564.X，技术领域涉及：D04H1/728；该发明授权一种高吸湿抗菌复合纳米纤维膜及其制备方法和应用是由王杰;奚桢浩;徐益升;刘开振;马坤;赵振杰;夏宗梅设计研发完成，并于2023-02-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高吸湿抗菌复合纳米纤维膜及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高吸湿抗菌复合纳米纤维膜及其制备方法和应用，包括硝酸银溶液加入到胺化环糊精溶液中，调节反应溶液的pH，反应结束后多次洗涤和离心，得到胺化环糊精纳米银超分子组装结构，其与聚丙烯腈、聚乙烯醇一起配制复合纺丝溶液进行静电纺丝，得到复合纳米纤维膜；用二元醛对复合纳米纤维膜接枝交联，结束后真空烘干，得到具有交联结构的高吸湿抗菌复合纳米纤维膜。本发明通过胺化环糊精包裹银纳米粒子，由二元醛制备具有交联结构的复合纳米纤维膜，不仅解决游离的纳米银粒子易流失问题，同时提升纤维的吸湿性、抗菌性、着色性及力学性能，满足市场对高吸湿抗菌型功能纤维的需求，特别是功能纺织品领域。

本发明授权一种高吸湿抗菌复合纳米纤维膜及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种高吸湿抗菌复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将硝酸银溶液加入到胺化环糊精溶液中，用氢氧化钠溶液调节反应溶液的pH，控制反应温度为20~100℃、pH为3~14、搅拌速率为30~300rmin和反应时间为0.5~10h，反应结束后多次洗涤和离心，离心速率为3000~15000rpm，离心时间为10~60min，得到胺化环糊精纳米银超分子组装结构，其中： 所述胺化环糊精是环糊精先由4-甲基苯磺酰氯试剂磺酰化，再经过胺化试剂处理后得到； 所述硝酸银溶液的浓度为0.05~5mmolL，所述胺化环糊精溶液的浓度为0.5~10mmolL； 所述胺化试剂选自乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺中的一种； 所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精中的一种； 所述硝酸银溶液的浓度为0.1mmolL、0.2mmolL、0.3mmolL、0.4mmolL、0.5mmolL、0.6mmolL、0.7mmolL、0.8mmolL、0.9mmolL、1mmolL中的一种； 所述胺化环糊精溶液的浓度为1mmolL、2mmolL、3mmolL、4mmolL、5mmolL中的一种； 反应温度选自50℃、55℃、60℃、65℃、70℃中的一种； 反应时间选自2h、3h、4h、5h、6h中的一种； 反应溶液的pH选自5、6、7、8、9、10、11、12中的一种； 搅拌速度选自80rmin、100rmin、120rmin、140rmin、160rmin中的一种； 离心速率选自5000rpm、6000rpm、7000rpm、8000rpm、9000rpm、10000rpm中的一种； 离心时间为选自15min、20min、25min、30min、35min、40min中的一种； 2采用非质子极性溶剂，将步骤1所得胺化环糊精纳米银超分子组装结构与聚丙烯腈、聚乙烯醇一起配制复合纺丝溶液，采用静电纺丝工艺，制备得到复合纳米纤维膜； 所述非质子极性溶剂选自N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种； 所述聚丙烯腈的重均分子量为5~20w； 所述聚乙烯醇的重均分子量为3~15w； 按质量计，所述复合纺丝溶液中聚丙烯腈浓度为5%~40%；所述聚乙烯醇与聚丙烯腈的质量比为1：10~1：1；所述胺化环糊精纳米银与聚丙烯腈的质量比为1：50~1：10； 搅拌温度为20~60℃；搅拌时间为6~24h；搅拌速度为200~800rmin； 所述复合纺丝溶液静电纺丝工艺的电压为10~50kV，纤维接收距离为10~35cm，纺丝液的流出速度为0.1~3mLh，纺丝针头内径为0.2~2mm，纺丝温度为20~70℃，相对湿度为10%~25%； 3在硫酸溶液中，采用二元醛对步骤2所得复合纳米纤维膜进行接枝交联，反应结束后真空烘干，得到具有交联结构的高吸湿抗菌复合纳米纤维膜； 所述硫酸溶液的浓度为0.01~0.1M；所述二元醛选自丙二醛、戊二醛、己二醛中的一种；按质量计所述二元醛的加入量为复合纤维膜的0.01%~10%； 所述复合纳米纤维膜的交联时间为0.5~12h，交联温度为30~90℃；真空烘干温度为40~100℃，烘干时间为0.5~12h。

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