海因里希·佩特研究所莱比锡试验病毒学研究所—民法基金会;德累斯顿科技大学J.豪贝尔获国家专利权
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龙图腾网获悉海因里希·佩特研究所莱比锡试验病毒学研究所—民法基金会;德累斯顿科技大学申请的专利用于重组多种逆转录病毒毒株中的不对称靶位点的良好耐受且高度特异性的修整重组酶获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN106852155B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201580036183.5，技术领域涉及：C12N9/22；该发明授权用于重组多种逆转录病毒毒株中的不对称靶位点的良好耐受且高度特异性的修整重组酶是由J.豪贝尔;J.凯姆尼茨;F.布希霍尔茨;J.卡尔平斯基设计研发完成，并于2015-09-01向国家知识产权局提交的专利申请。
本用于重组多种逆转录病毒毒株中的不对称靶位点的良好耐受且高度特异性的修整重组酶在说明书摘要公布了：本发明涉及制备编码良好耐受且高度特异性修整重组酶的表达载体的方法，以及获得的表达载体，用这些转染的细胞，表达的重组酶和包含所述表达载体、细胞和或重组酶的药物组合物，所述修整重组酶能够重组可以插入宿主细胞的基因组中的多种逆转录病毒毒株的原病毒DNA的长末端重复LTR内的不对称靶序列。药物组合物可用于，例如，治疗和或预防逆转录病毒感染，特别是HIV感染。具体而言，本发明涉及良好耐受且高度特异性修整重组酶，其能够组合超过90％的HIV‑1毒株中的不对称靶序列，由此切除HIV‑1序列和编码它们的表达载体。
本发明授权用于重组多种逆转录病毒毒株中的不对称靶位点的良好耐受且高度特异性的修整重组酶在权利要求书中公布了：1.编码修整重组酶的核酸，所述修整重组酶能够重组多种HIV-1毒株的原病毒DNA的长末端重复内的不对称靶序列SEQIDNO:1，其中所述修整重组酶的氨基酸序列由根据SEQIDNO:11-13中任一者的氨基酸序列组成，其中所述修整重组酶对SEQIDNO:1的重组是高度特异性的，因为所述修整重组酶不以可检测活性重组loxP或loxH，其中所述loxP序列为SEQIDNO:4，并且所述loxH序列为SEQIDNO:5。
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