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龙图腾网获悉安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)申请的专利肝豆灵治疗WD肝纤维化的代谢调控机制分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120629552B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511121861.X，技术领域涉及：G01N33/50；该发明授权肝豆灵治疗WD肝纤维化的代谢调控机制分析方法是由姜辉;杨文明;凡畅;陈莉;陈慧梅;张林惠设计研发完成，并于2025-08-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本肝豆灵治疗WD肝纤维化的代谢调控机制分析方法在说明书摘要公布了：本申请公开了肝豆灵治疗WD肝纤维化的代谢调控机制分析方法，属于医药技术领域，包括以下步骤：入血成分和网络药理学研究；基于血清代谢组学获取肝豆灵显著回调的代谢标记物，并将肝豆灵显著回调的代谢标记物进行富集分析，得到显著性代谢通路；构建“小分子代谢物‑反应‑酶‑靶点”复合代谢网络；分子对接技术筛选肝豆灵药效物质基础；可视化“肝豆灵药效物质基础‑核心作用靶点‑核心代谢标记物‑核心代谢通路‑WD肝纤维化”多维网络。本申请获取得到25个药效物质基础、11个核心作用靶点、12个核心代谢标记物以及9条核心代谢通路。

本发明授权肝豆灵治疗WD肝纤维化的代谢调控机制分析方法在权利要求书中公布了：1.肝豆灵治疗WD肝纤维化的代谢调控机制分析方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、基于肝豆灵的入血成分和网络药理学研究，获取肝豆灵入血成分干预WD肝纤维化的作用靶点； 步骤二、基于血清代谢组学获取肝豆灵显著回调的代谢标记物，并将肝豆灵显著回调的代谢标记物进行富集分析，得到显著性代谢通路； 步骤三、以肝豆灵入血成分干预WD肝纤维化的作用靶点、显著回调的代谢标记物构建“小分子代谢物-反应-酶-靶点”复合代谢网络，筛选核心作用靶点、核心代谢标记物和核心代谢通路； 步骤四、以分子对接技术筛选肝豆灵药效物质基础，并可视化“肝豆灵药效物质基础-核心作用靶点-核心代谢标记物-核心代谢通路-WD肝纤维化”多维网络；获得25个药效物质基础、11个核心作用靶点、12个核心代谢标记物以及9条核心代谢通路； 肝豆灵药效物质基础，具体为：没食子酸、木兰花碱、樟类苷A、2,6-食用黄芪酯苷、根皮苷、亮菌甲素、褐藻素E、1,3-二羟基-9,10-二氧杂蒽-2-羧酸、山奈酚、+-1,5-环氧-去甲酮愈创木-11-烯、8-异戊烯基大豆苷元、2-羟基-5-[3,4,5-三羟基-6-羟甲基氧杂-2-基]氧基苯甲酸、原儿茶酸-3-葡萄糖苷、2S，3R，4S，5S，6R-2-4-羟基-2,6-二甲氧基苯氧基-6-羟甲基氧代ane-3,4,5-三醇、竹菌素A、山茱萸苷、党参内酯、蓼二醛、5-O-甲基维斯阿米醇-4-O-β-D-呋喃芹糖基-1→6-β-D-吡喃葡萄糖苷、甲基丁香苷、石檀木苷B、君库酮、2-[9Z,12Z-十七-9,12-二烯基]-6-羟基苯甲酸、7,2'-二羟基-3'，4'-亚甲二氧基异黄酮和伪红紫素； 核心作用靶点为：AGR1、GLUL、TRY、HPRT1、PDE11A、NOS3、MPO、ADHIC、CYP1A2、CYP3A4和GSTM1； 核心代谢标记物为N-亚胺甲基谷氨酸、二氢叶酸、5'-磷酸核糖-N-甲酰甘氨酰胺、3′,5′-环磷腺苷、丙酮酸、富马酸、2-氧代戊二酸、N-乙酰-L-天冬氨酸、3，4-二羟基扁桃酸、4-三甲铵基丁醛、L-3-羟基犬尿氨酸和S-苹果酸； 核心代谢通路为：嘌呤代谢；组氨酸代谢；维生素B9代谢；酪氨酸代谢；赖氨酸代谢；糖酵解和糖异生代谢；TCA循环；色氨酸代谢；尿素循环和精氨酸、脯氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸和天冬酰胺的新陈代谢。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)，其通讯地址为：230000 安徽省合肥市梅山路117号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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