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龙图腾网获悉西北工业大学申请的专利一种基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116092586B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310237865.9，技术领域涉及：G16B50/00；该发明授权一种基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法是由张悦周;张庭浩;李婷;刘岩;王鹏飞;孙希臣;唐刘燕;张蕊琪;白国胜;刘萌设计研发完成，并于2023-03-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法，包括：S1：获取用户输入的目标官能团；S2：生成目标官能团的SMILES编码；S3：根据SMILES编码查询存放生物电子等排体的数据库中是否包含目标官能团的生物电子等排体，若是，进入步骤S8，否则，进入步骤S4；S4：对SMILES编码进行处理，得到目标官能团的配体；S5：根据目标官能团的配体，生成目标官能团的生物电子等排体；S6：对生物电子等排体进行优化，得到最优生物电子等排体；S7：将目标官能团的生物电子等排体最为最优生物电子等排体；S8：将最优生物电子等排体作为数据处理结果以可视化输出。本发明能够减少药物研发时间和成本。

本发明授权一种基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法在权利要求书中公布了：1.一种基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法，其特征在于，所述基于生物电子等排体搜索平台的数据处理方法包括： S1：获取用户输入的目标官能团； S2：生成所述目标官能团的SMILES编码； S3：根据所述SMILES编码查询存放生物电子等排体的数据库中是否包含目标官能团的生物电子等排体，若是，进入步骤S8，否则，进入步骤S4； S4：对所述SMILES编码进行处理，得到所述目标官能团的配体； S5：根据所述目标官能团的配体，生成所述目标官能团的生物电子等排体； S6：对所述生物电子等排体进行优化，得到最优生物电子等排体； S7：将所述目标官能团的生物电子等排体作为所述最优生物电子等排体； S8：将所述最优生物电子等排体作为数据处理结果以可视化输出； 所述步骤S4包括： S41：将所述SMILES编码中的通配符*替换为R，得到替换后的SMILES编码； S42：将所述替换后的SMILES编码转换为mol格式并做加氢处理，得到新的SMILES编码； S43：从所有配体中查询所述新的SMILES编码的配体； S44：将所述新的SMILES编码的配体作为所述目标官能团的配体； 所述步骤S5包括： S51：将所述目标官能团的配体所存在的蛋白确定为参考蛋白； S52：对所述参考蛋白进行预处理，得到预处理后的参考蛋白子链； S53：将所述预处理后的参考蛋白子链的FASTA序列输入Blastp工具中，与蛋白质序列数据库进行比较，得到与所述预处理后的参考蛋白子链相似的相似蛋白子链； S54：重叠所述参考蛋白子链和所述相似蛋白子链，得到重叠后的结构； S55：以所述重叠后的结构的各个原子为中心，获取指定半径内相似蛋白的原子，即为生物电子等排体； 所述S52包括： S521：判断所述参考蛋白的分辨率，保留分辨率高于2.7Å的参考蛋白子链； S522：利用序列对比算法对所有所述分辨率高于2.7Å的参考蛋白子链进行两两全局对比，以删除所述分辨率高于2.7Å的参考蛋白子链中重复的参考蛋白子链，得到可用参考蛋白子链； S523：两两比对所有可用参考蛋白子链的FASTA序列的一致性，如果相同，保留分辨率数值小参考蛋白子链，删除分辨率数值大的参考蛋白子链；若不同，则全部保留，得到预处理后的参考蛋白子链。

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