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龙图腾网获悉生命医药有限责任公司申请的专利MENIN-MLL相互作用的抑制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN110325533B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201780063763.2，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权MENIN-MLL相互作用的抑制剂是由S·卡卡蒂安;D·A·克拉雷蒙;C·董;Y·范;L·贾;S·D·洛特斯塔;S·B·辛格;S·文卡特拉曼;苑晶;Y·郑;L·庄设计研发完成，并于2017-09-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本MENIN-MLL相互作用的抑制剂在说明书摘要公布了：本发明涉及menin与MLL及MLL融合蛋白的相互作用的抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物及其用于治疗癌症及由menin‑MLL相互作用介导的其它疾病的用途。

本发明授权MENIN-MLL相互作用的抑制剂在权利要求书中公布了：1.式I的化合物或其药学上可接受的盐， 其中： 环A为具有下式的基团： 其中e及f显示与分子剩余部分的连接点； U为N或CRU，其中RU为H； 部分选自： 及其中RY为H； X为F或Cl； L选自-CH2-、-CH2CH2-、-O-、-NHCH2-、-CHCH3-、-C＝O-、-C＝OCH2-和-NCH3CH2-； Cy为具有下式的连接性基团： 它们每一个任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自RCy的取代基取代； 各RCy选自卤素、C1-6烷基、C1-4卤代烷基、C1-4氰基烷基、CN、ORa1、CONRc1Rd1、COORa1、NRc1Rd1、NRc1CORb1、NRc1COORa1、NRc1SO2Rb1和SO2Rb1，其中所述的C1-6烷基任选地被1个或2个独立地选自以下的取代基取代：ORa1、COORa1和OCORb1； R1为H、CH3、CH2CH2OH、-NH2、羟基、-CHCH32或-NCH32； Z为甲基、异丁基、-OCH2-环丙基、被甲基和环丙基取代的三唑基或CONRc3Rd3； 各R2、R3、R4及R5为H； 各Ra1、Rb1、Rc1和Rd1独立地选自H和C1-6烷基； 各Rc3和Rd3独立地选自H和任选地被羟基取代的C1-6烷基； n为0或1； m为1； p为0、1、2或3；以及 r为0、1或2， 其中任一环烷基或杂环烷基任选地经1或2个氧代基取代。

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