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四川省农业科学院经济作物研究所邓洁琼获国家专利权

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龙图腾网获悉四川省农业科学院经济作物研究所申请的专利一种改善芍药愈伤组织褐化的培养方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117796322B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311872602.1,技术领域涉及:A01H4/00;该发明授权一种改善芍药愈伤组织褐化的培养方法是由邓洁琼;黄位年;李钰;杨晓;叶霄;曾静;尹存平;李姝设计研发完成,并于2023-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

一种改善芍药愈伤组织褐化的培养方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种改善芍药愈伤组织褐化的培养方法,属于植物组织培养领域。该方法通过在愈伤组织继代培养步骤和愈伤组织不定芽分化培养步骤的培养基中均添加褪黑素和3‑[9H‑嘌呤‑6‑基氨基甲基]苯酚方式,通过上述2种物质协同作用,能够大量获得芍药愈伤组织,并且经过继代培养后愈伤组织质量有较大的提高,褐化率与对照相比有较大幅度的降低,胚性愈伤的数量得到提高,芍药愈伤组织褐化率降低到了20%以下,为下一步的丛生芽诱导奠定了较好的基础。同时通过实验验证了2种物质协同作用比单独添加效果好。

本发明授权一种改善芍药愈伤组织褐化的培养方法在权利要求书中公布了:1.一种改善芍药愈伤组织褐化的培养方法,其特征在于,包括在愈伤组织继代培养步骤中的愈伤组织继代培养基中添加褪黑素和3-[9H-嘌呤-6-基氨基甲基]苯酚; 和,在愈伤组织不定芽分化培养步骤中的愈伤组织不定芽分化培养基中添加褪黑素和3-[9H-嘌呤-6-基氨基甲基]苯酚; 所述褪黑素质量浓度为0.1-1.0mgL; 所述3-[9H-嘌呤-6-基氨基甲基]苯酚质量浓度为0.2-0.8mgL; 所述培养方法包括如下步骤: S1、外植体选取及消毒: 选取4-5月份的无病虫害的芍药鳞芽、幼嫩叶片、叶柄作为外植体,使用自来水冲洗2-5小时,在超净工作台内使用75%的酒精消毒20-30秒,使用质量浓度为0.1%的升汞消毒5-6分钟,无菌水冲洗4-5次,剪成2-3平方厘米的叶柄段或叶片,接种于愈伤组织诱导培养基内,每瓶接种外植体4个,培养40天后即可诱导出愈伤组织; S2、愈伤组织继代培养: 将诱导到的愈伤组织接种到继代培养基中,每瓶接种愈伤组织6个,大小2平方厘米,培养50天即可获得大量的愈伤组织; S3、愈伤组织不定芽分化培养: 将继代培养的愈伤组织接种到愈伤组织分化培养基中,每瓶接种愈伤组织6个,大小2平方厘米,培养50天即可获得胚状体愈伤组织; S4、将上述获得的胚状体愈伤组织进行室内培养,完成; 所述S1中,愈伤组织诱导培养基配方为: 12MS培养基+泛酸钙0.1-1.5mgL+腺嘌呤0.1-1.5mgL+L-半胱氨酸0.1-1.5mgL+生物素0.05-0.2mgL+2,4-二氯苯氧乙酸0.2mgL+噻苯隆0.4mgL+蔗糖22-30gL+植物凝胶1.5-2.5gL; 所述S2中,愈伤组织继代培养基配方为: 12MS培养基+泛酸钙0.1-1.5mgL+腺嘌呤0.1-1.5mgL+L-半胱氨酸0.1-1.5mgL+生物素0.05-0.2mgL+褪黑素0.1-1.0mgL+3-[9H-嘌呤-6-基氨基甲基]苯酚0.2-0.8mgL+NAA0.1mgL+噻苯隆0.2-0.8mgL+蔗糖22-30gL+植物凝胶1.5-2.5gL; 所述S3中,愈伤组织不定芽分化培养基配方为: 12MS培养基+泛酸钙0.1-1.5mgL+腺嘌呤0.1-1.5mgL+L-半胱氨酸0.1-1.5mgL+生物素0.05-0.2mgL+褪黑素0.1-1.0mgL+3-[9H-嘌呤-6-基氨基甲基]苯酚0.2-0.8mgL+GA30.6-1.5mgL+NAA0.1-0.3mgL+蔗糖22-30gL+植物凝胶1.5-2.5gL。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人四川省农业科学院经济作物研究所,其通讯地址为:610000 四川省成都市青白江区华金大道三段159号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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