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龙图腾网获悉海南逸盛石化有限公司;浙江利星科技股份有限公司申请的专利一种对苯二甲酸氧化残渣高效能处理方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117049489B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310729456.0，技术领域涉及：C01B25/30；该发明授权一种对苯二甲酸氧化残渣高效能处理方法是由赵新国;曹善文;宋晓军;江波;卢晨;唐建勇;黄莲莲设计研发完成，并于2023-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种对苯二甲酸氧化残渣高效能处理方法在说明书摘要公布了：本发明涉及苯二甲酸氧化残渣技术领域，具体地说就是一种对苯二甲酸氧化残渣高效能处理方法。包括如下步骤：S1.预处理；S2.分离；S3.蒸发浓缩；S4.焚烧；S5.灰渣溶解；S6.过滤；S7.碳酸钠回收；S8.碳酸钠循环；S9.溴回收利用；S10.钴锰催化剂的回收；S11.沉淀物处理；S12.钴锰催化剂的循环利用。本申请利用二甲苯氧化装置的塔顶余热或废热作为热源，对第一滤液进行加热浓缩，通过结晶器中的醋酸闪蒸器作为蒸发器V3的热源，对碳酸钠进行蒸发浓缩，降低工艺能耗，提高碳酸钠的回收效率，同时实现了残渣中有机物转化为碳酸盐并循环使用，实现了残渣中钴锰溴催化剂回收和循环使用。

本发明授权一种对苯二甲酸氧化残渣高效能处理方法在权利要求书中公布了：1.一种对苯二甲酸氧化残渣高效能处理方法，其特征在于：包括如下步骤： S1.预处理：将对苯二甲酸氧化残渣加入到混合装置中，然后加入碳酸钠水溶液或氢氧化钠水溶液及碳酸钠水溶液进行搅拌反应，并调节溶液的pH值为7~8，控制溶液中固含量为3~5%； S2.分离：对步骤S1预处理后的混合物进行过滤，得到固体物A和第一滤液，第一滤液中固含量为3~5%； S3.蒸发浓缩：将步骤S2中得到第一滤液加入到多效蒸发系统V1中，利用二甲苯氧化装置脱水塔顶部温度为85℃的余热作为热源进行蒸发浓缩，将步骤S2中得到第一滤液的固含量从3~5%浓缩至25~40%，再送入单效蒸发系统V2蒸发浓缩至50~70%，得到浓缩液，蒸发过程产生的水蒸气经冷却后进行回收； S4.焚烧：将步骤S3得到的浓缩液送入到焚烧炉中焚烧得到灰渣，焚烧过程产生的高温烟气通过换热炉膛与水冷壁内饱和水换热处理得到1.0~9.8MPa，温度为180~360℃水蒸气； S5.灰渣溶解：在溶解罐中加入步骤S4所得的灰渣，再加入纯水，使灰渣浓度达到15~25%，得到灰渣溶解液； S6.过滤：将步骤S5所得灰渣溶解液进行过滤，过滤出的固体滤饼经打浆水洗送至离心机中分离得到固体物B和滤液，滤液经泵送入蒸发器V3； S7.碳酸钠回收：使用二甲苯氧化装置中对苯二甲酸结晶器的醋酸闪蒸汽作为蒸发器V3热源，该闪蒸汽温度85~95℃、压力-55～-46kPag，当蒸发器V3底部盐腿中的碳酸钠浓度达到28~32%时，通过重力流采出，送入蒸发器V4，进一步将碳酸钠浓度浓缩至58~62%，再通过离心机分离得到含湿率为13~17%的滤饼和含溴母液，滤饼直接用于配制碳酸钠水溶液或经干燥得到固体碳酸钠成品，蒸发过程产生水蒸气经冷却后进行回收； S8.碳酸钠循环：向步骤S7得到的滤饼中加入步骤S3和S7蒸发过程中经冷凝器冷凝的蒸发水或纯水，配成20~25%浓度碳酸钠，返回S1步骤循环使用； S9.溴回收利用：当步骤S7过程含溴母液中溴化钠含量达到30~43%时，将含溴母液转入反应蒸发器中，向反应蒸发器中加入磷酸或硫酸水溶液，加热至沸腾，收集馏分即得到粗氢溴酸，送催化剂装置作为原料，当无氢溴酸蒸出时，将剩余液体送至结晶釜，冷却或蒸发结晶得到磷酸氢钠或硫酸钠产品； S10.钴锰催化剂的回收：将步骤S2得到的固体物A加入混合器中，向混合器内加入稀醋酸，加热至80℃、95℃或沸腾，保持30~180min，趁热过滤，得到催化剂滤液和固体物C； S11.沉淀物处理：将步骤S6得到的固体物B和步骤S10得到的固体物C送入反应器中，加入氢溴酸和水进行反应，当溶解液中钴锰离子浓度不再变化或溶解完成时，加入碳酸钴或和碳酸锰调节溶液的pH值为5~6，直至完全溶解，过滤得到催化剂滤液； S12.钴锰催化剂的循环利用：将步骤S10、S11得到的催化剂滤液返回催化剂调配系统与新鲜催化剂混合使用。

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