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龙图腾网获悉哈尔滨工业大学;山西贝特瑞新能源科技有限公司申请的专利一种氟掺杂碳材料的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119822357B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510034958.0，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权一种氟掺杂碳材料的制备方法及其应用是由袁国辉;张自强;耿林华;耿廷;刘文增设计研发完成，并于2025-01-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氟掺杂碳材料的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：一种氟掺杂碳材料的制备方法及其应用，它涉及一种碳材料的制备方法及其应用。方法：一、制备氟化钠溶液；二、将高氯酸逐滴加入到氟化钠溶液中，得到混合溶液；三、将碳材料加入到混合溶液中；四、水热反应，得到氟掺杂碳材料。本发明通过优化氟掺杂碳材料的制备工艺，实现了保护层的致密性和均匀性，显著提升了锌负极的抗腐蚀性能和循环稳定性，为水系锌离子电池的大规模应用提供了重要的技术支持。本发明制备的表面具有氟掺杂碳涂层的锌负极作为水系锌离子电池的负极使用。本发明制备的氟掺杂碳材料能够有效提升锌负极的抗腐蚀性能和循环稳定性，为水系锌离子电池的大规模应用提供了技术支持。

本发明授权一种氟掺杂碳材料的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种氟掺杂碳材料的制备方法，其特征在于所述制备方法具体是按以下步骤完成的： 一、将氟化钠加入到去离子水中，磁力搅拌，得到氟化钠溶液； 步骤一中所述的氟化钠溶液的浓度为100mmolL~500mmolL； 二、在磁力搅拌条件下，将高氯酸逐滴加入到氟化钠溶液中，得到混合溶液； 三、在磁力搅拌条件下，将聚吡咯衍生碳管加入到混合溶液中，然后磁力搅拌，再超声分散，得到分散液； 步骤三中所述的聚吡咯衍生碳管的制备方法，具体是按以下步骤完成的： ①、将甲基橙加入到去离子水中，再在水浴加热条件下搅拌至甲基橙完全溶解，得到甲基橙溶液； 步骤①中所述的甲基橙溶液的浓度为15mmolL~30mmolL；步骤一中所述的水浴加热的温度为60℃~80℃； ②、将吡咯单体和对甲苯磺酸加入到甲基橙溶液中，磁力搅拌，得到混合溶液； 步骤②中所述的吡咯单体与甲基橙溶液的体积比为300μL~400μL:80mL~120mL； 步骤②中所述的对甲苯磺酸的质量与甲基橙溶液的体积比为120mg~150mg:80mL~120mL； 步骤②中所述的磁力搅拌的速度为800rmin~1000rmin，磁力搅拌的时间为60min~90min； ③、将三氯化铁加入到去离子水中，磁力搅拌，得到氯化铁溶液；将氯化铁溶液在冰浴条件下磁力搅拌一段时间，再滴加到混合溶液中，在冰水浴条件下持续搅拌一段时间，得到固体反应物Ⅰ；对固体反应物Ⅰ进行清洗，干燥，得到固体反应物Ⅱ； 步骤③中所述的氯化铁溶液的浓度为40mmolL~60mmolL； 步骤③中所述的磁力搅拌的速度为500rmin~1000rmin，磁力搅拌的时间为10min~30min； 步骤③中将氯化铁溶液在冰浴条件下磁力搅拌的时间为1h~2h； 步骤③中所述的氯化铁溶液与混合溶液中甲基橙溶液的体积比为15mL~25mL:80mL~120mL； 步骤③中在冰水浴条件下持续搅拌的速度为700rmin~900rmin，持续搅拌的时间为24h~36h； 步骤③中使用去离子水对固体反应物Ⅰ进行清洗，直至清洗溶液为无色；步骤③中所 述的干燥的温度为70℃~90℃，干燥的时间为8h~10h； ④、将固体反应物Ⅱ转移到管式炉中，在惰性气氛下，升温至煅烧温度，在煅烧温度下煅烧一段时间，煅烧后研磨成颗粒，得到聚吡咯衍生碳管； 步骤④中所述的惰性气氛为氮气、氩气、氦气或以上几种混合气； 步骤④中所述的升温的速率为2℃min~10℃min； 步骤④中所述的煅烧的温度为700℃~900℃，煅烧的时间为60min~100min； 四、将分散液转移到反应釜中，水热反应一段时间，反应完成后，得到反应产物；对反应产物进行清洗，干燥，得到氟掺杂碳材料。

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