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龙图腾网获悉南京大学申请的专利一种芬顿促进的多种酶活性的鲁米诺ECL成像方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119688671B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411867043.X，技术领域涉及：G01N21/76；该发明授权一种芬顿促进的多种酶活性的鲁米诺ECL成像方法是由江德臣;韩东妮设计研发完成，并于2024-12-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种芬顿促进的多种酶活性的鲁米诺ECL成像方法在说明书摘要公布了：本申请涉及一种芬顿促进的鲁米诺电化学发光成像方法，以实现单个组织切片内多种酶活性的空间映射。所述方法通过结合底物的酶转化和局部产生的过氧化氢的化学限制，定量可视化单个酶的活性。为了限制过氧化氢的扩散以进行高分辨率空间成像，本申请将氧化铁纳米粒子涂覆在组织表面以启动芬顿过程，在有限的扩散距离内将过氧化氢局部转化为短寿命的羟基自由基。

本发明授权一种芬顿促进的多种酶活性的鲁米诺ECL成像方法在权利要求书中公布了：1.一种芬顿促进的多种酶活性的鲁米诺ECL成像方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，组织切片准备，将待测组织切片复温至室温，用PBS洗涤以去除OCT，并转移到ITO电极表面； 步骤2，制备Fe3O4Nafion涂层，将Fe3O4Nafion分散体涂在ITO电极上的组织切片上，并在烘箱中干燥，在组织切片上形成均匀的Fe3O4Nafion涂层； 步骤3，组织切片酶活性成像，开始第一个循环，在第一个循环中，向反应室中加入L012，在ITO电极上施加电位开关，以捕获ECLbase1图像，使用EMCCD记录ECL背景ECLbase1图像，作为基线； 步骤4，重新施加电位开关以捕获ECLbase2图像，使用ImageJ，通过从ECLbase2中减去ECLbase1并将结果除以ECLbase1来处理图像，以获得ΔECLbase图像，没有光信号的情况下图像合格，向反应室中加入待检测的目标酶特异性底物，等待1分钟后，再次施加电位开关以捕获ECL信号图像ECLsignal，用ImageJ处理图像，通过ECLsignal图像减去ECLbase2图像，并将结果除以ECLbase2图像，以获得酶特异性ECL增强图像，ΔECL值对应于组织切片上的目标酶活性，移除反应溶液以停止LOX催化反应，然后用100μLPBS洗涤反应室以去除残留反应液； 步骤5，组织切片上多种酶顺序成像，通过加入新鲜的L012开始第二个循环，对第二循环重复步骤3和步骤4，分别依次加入多个目标酶对应的的特异性底物，并重复循环，以获得同一组织切片区域中多种酶的ΔECL图像。

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