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龙图腾网获悉集美大学申请的专利一种基于发夹探针的比色-SERS双模生物传感器及其检测河鲀毒素的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119044141B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411085428.0，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种基于发夹探针的比色-SERS双模生物传感器及其检测河鲀毒素的用途是由陈全胜;彭丽杰;焦天慧;江方玲;许艺设计研发完成，并于2024-08-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于发夹探针的比色-SERS双模生物传感器及其检测河鲀毒素的用途在说明书摘要公布了：本发明属于食品安全检测技术领域，特别是涉及一种基于发夹探针的比色‑SERS双模生物传感器的制备方法及其检测河鲀毒素的用途。具体步骤如下：首先制备金纳米粒子，然后对金纳米粒子表面修饰；并制备金银核壳纳米颗粒以及进行发夹探针的设计；最后构建了基于发夹探针的比色‑SERS双模生物传感器；本发明所构建基于发夹探针的比色‑SERS双模生物传感器辅以Au@AgNPs作为信号放大元件，实现了食品中河鲀毒素的高特异性、灵敏性检测，河鲀毒素的检测限可以分别达到1.07ngmL和0.09ngmL，不借助昂贵的仪器，比传统LC‑MS速度更快，具有良好的应用前景。

本发明授权一种基于发夹探针的比色-SERS双模生物传感器及其检测河鲀毒素的用途在权利要求书中公布了：1.一种基于发夹探针的比色-SERS双模生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤如下： 步骤一，金纳米粒子的制备：将HAuCl4溶液在磁力搅拌下加热至沸腾，然后加入C6H5Na3O7溶液进行反应，待反应完成后，将溶液冷却至室温，得到金纳米粒子； 步骤二，金纳米粒子表面修饰：将步骤一得到的金纳米粒子与4-巯基吡啶溶液进行混合搅拌，搅拌后静置孵育，孵育后得到AuNPs@4-MPY孵育液，然后将AuNPs@4-MPY孵育液重新分散在HEPES缓冲液中，得到AuNPs@4-MPY溶液； 步骤三，发夹探针的制备：将河鲀毒素的适配体按照碱基互补配对原则，设计成发夹结构；然后将发夹结构的河鲀毒素冻干粉溶解在Tris-EDTA缓冲液中，经反应后形成发夹探针，记为HP溶液； 适配体的序列为：TGATAATCAAATTTTCGTCTACTCAATCTTTCTGTCTTATCA；冻干粉溶解在Tris-EDTA缓冲液，两者的用量关系为33μg：46μL；反应的条件为：先在95℃下反应5min，然后降温至25℃，反应2h； 步骤四，特异性检测体系的建立：将步骤二得到的AuNPs@4-MPY溶液加入到步骤三得到的HP溶液中，经孵育后再加入NaCl溶液反应一段时间，反应后所得到的混合溶液作为特异性检测体系，即获得基于发夹探针的比色-SERS双模生物传感器； 孵育为常温孵育，孵育的时间为0.5-3h；所述AuNPs@4-MPY溶液、NaCl溶液和HP溶液的体积比30：10：1，HP溶液的浓度为0.5-1μM，NaCl溶液浓度为200-300mM；加入NaCl溶液反应的时间为0.1-1h。

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