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龙图腾网获悉江苏科技大学申请的专利一种生物医用可降解镁合金及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117070788B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311036420.0，技术领域涉及：C22C1/03；该发明授权一种生物医用可降解镁合金及其制备方法是由王泽鑫;吕伟刚;顾钧杰;芦笙;周树帆;陈靓瑜;臧千昊;彭金华设计研发完成，并于2023-08-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物医用可降解镁合金及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种生物医用可降解镁合金及其制备方法，该镁合金具有良好生物相容性和抗菌性，制备步骤是先将规定质量的纯金属按顺序放入井式电阻炉中进行熔炼，待金属完全熔化后，将金属熔体倒入模具中冷却至室温形成铸锭。之后对铸锭进行线切割，制备微弧氧化试样并进行微弧氧化操作。通过本发明制备的镁合金弹性模量约为24.6～35.3GPa，极其接近人骨的弹性模量20GPa，可有效避免应力遮蔽效应。此外，该合金的抗菌率高达99.2％‑99.6％，具有非常优异的抗菌性能。本发明制得的新型镁合金与传统镁合金相比在力学性能方面更接近于人骨，具有良好的生物相容性，该膜层在降解过程中保持了较高的抗菌效果，可降低植入体植入体内时炎症等发生几率，更适合作为骨植入物材料。

本发明授权一种生物医用可降解镁合金及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种生物医用可降解镁合金制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤S1、原料准备：将纯镁、纯锌、工业纯银和镁钙合金作为原料，全部原料的成分按重量百分比切割完成，其中Zn的含量为4%，Ca含量为0.2%和Ag含量为0.8%，余量为Mg及不可避免的杂质，其中不可避免杂质含量≤0.2%； 步骤S2、熔化：合金制备全程通入SF6保护气，将井式电阻炉加热到700℃，预热20分钟，接着投入纯镁，并升高温度至770℃，保温15分钟，使纯镁融化成为液态镁，之后依次投入纯锌、纯银和镁钙合金，保温15分钟，待全部金属熔化后，对溶液进行搅拌，获得合金熔体； 步骤S3、浇铸：将铸锭模具热至200℃，并从上方通入SF6保护气，达到预设时间后，将合金熔体浇铸到模具中，浇铸过程中使用铁勾拦截熔体表面氧化皮，减少铸锭中出现氧化物杂质； 步骤S4、冷却：铸锭在模具中空冷至200℃，然后水冷至常温，获得铸锭，即镁合金基体，镁合金基体的晶粒尺寸为30~80μm，弹性模量为24.6GPa，抗拉强度为120MPa； 步骤S5、微弧氧化处理：取步骤S4得到的镁合金基体采用恒压-恒流复合电源模式进行微弧氧化表面改性处理，在镁合金基体表面制备一层微弧氧化生物膜层，得到生物医用可降解镁合金； 所述步骤S5具体为： 步骤S1、取步骤S4制备的镁合金基体，经过水磨、清洗、烘干后备用； 步骤S2、将镁合金基体置于生物电解液中，以镁合金试样为阳极，不锈钢槽为阴极，进行微弧氧化，获得微弧氧化生物膜层； 所述步骤S2中，生物电解液以去离子水为溶剂，包括浓度为6gL的偏硅酸钠溶液、浓度为0.5gL的乙酸钙溶液、浓度为2gL的六偏磷酸钠溶液、浓度为1.5gL的磷酸二氢钠溶液以及浓度为3gL的氢氧化钠溶液，通过将各组分依次溶入去离子水中得到生物电解液； 所述步骤S2中，微弧氧化的条件为：恒压-恒流电源模式在优化电参数条件下进行镁合金微弧氧化处理，即在微弧氧化处理过程中先采用恒压模式对镁合金基体进行微弧氧化处理，再采用恒流模式对镁合金基体进行微弧氧化处理，制备得到微弧氧化生物膜层，微弧氧化总时间为15-20min； 在优化电参数条件下进行镁合金微弧氧化处理具体为： 先采用恒压模式，在正向电压390-410V、负向电压60V、正占空比30%、负占空比70%、频率600Hz的电参数条件下微弧氧化5min； 再采用恒流模式，在正向电流1.5A、负向电流0.8A、正占空比30%、负占空比70%、频率600Hz的电参数条件下微弧氧化10min； 所述微弧氧化生物膜层包括MgO、Mg2SiO4及钙磷相； 膜层表面粗糙度为8.48~11.32μm，膜层表面润湿角为36.09~46.83°，膜层表面孔隙率为3%，膜层CaP为1.75，膜层的抗菌率为97.2%，SBF溶液中动态降解5天的膜层抗菌率为88.1%。

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