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龙图腾网获悉集美大学申请的专利一种基于过渡金属氧化物/贵金属颗粒复合SERS基底检测贝类毒素的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119198673B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411290107.4，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种基于过渡金属氧化物/贵金属颗粒复合SERS基底检测贝类毒素的方法是由焦天慧;董成钢;朱阿芳;江方玲;许艺;何慧琪;彭丽杰;魏文雅;陈清敏;陈全胜设计研发完成，并于2024-09-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于过渡金属氧化物/贵金属颗粒复合SERS基底检测贝类毒素的方法在说明书摘要公布了：本发明属于毒素检测技术领域，具体涉及一种基于过渡金属氧化物贵金属颗粒复合SERS基底检测贝类毒素的方法；选取贝类毒素中的麻痹性毒素‑石房蛤毒素为检测对象；具体步骤为：首先制备了氧化锌‑银复合纳米颗粒SERS基底用于增强石房蛤毒素的拉曼信号，然后采集了不同浓度的石房蛤毒素的SERS光谱，将采集的光谱导入到matlab中用PLS算法进行预测模型的建立；按照国标法将实际样品处理后得到处理液，然后采集处理液的SERS光谱，带入到预测模型当中获得预测结果；本发明合成步骤简便，SERS增强效果好，检测速度快，稳定性高，在食品中有害因子检测等技术领域应用前景良好。

本发明授权一种基于过渡金属氧化物/贵金属颗粒复合SERS基底检测贝类毒素的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于过渡金属氧化物贵金属颗粒复合SERS基底检测贝类毒素的方法，其特征在于，步骤如下： 1氧化锌纳米颗粒制备： 将六水合硝酸锌溶解于超纯水中，得到六水合硝酸锌溶液；再加入氨水后持续搅拌反应，搅拌反应后离心收集沉淀物，然后用无水乙醇进行清洗，清洗后再次离心收集沉淀物，经真空干燥后获得氧化锌纳米颗粒，记为ZnONPs；其中六水合硝酸锌溶液的浓度为0.004～0.01gmL，所述六水合硝酸锌溶液与氨水的体积比为125:1； 2首先将步骤1得到的ZnONPs、聚乙烯吡咯烷酮K30和葡萄糖溶解于超纯水中，加热搅拌，并在搅拌条件下加入硝酸银溶液，继续搅拌0.5～2h后，经离心、清洗、烘干后得到氧化锌纳米颗粒银纳米颗粒，记为ZnO@Ag；所述硝酸银溶液的浓度范围为0.1～0.5molL，ZnONPs、聚乙烯吡咯烷酮K30和葡萄糖溶解于超纯水和硝酸银溶液的用量关系为0.5g：2.5g：2g：50mL：1-5mL； 3石房蛤毒素标准液的制备：取石房蛤毒素粉末溶于甲醇溶液中，得到石房蛤毒素标准液，浓度为0.001-1000ngmL； 4贝类中石房蛤毒素SERS光谱的采集： 取步骤2中制备的ZnO@Ag溶解于乙醇中，超声分散后得到ZnO@Ag溶液，均匀滴在硅晶片表面，待干燥后再取步骤3中制备的石房蛤毒素标准液均匀滴在硅晶片表面，然后设置激光波长、光谱积分时间、光谱重复采集次数、光源功率和扫描波数范围，进行SERS光谱收集，得到不同浓度石房蛤毒素标准液所对应的SERS光谱数据； 5定量预测模型的建立：基于步骤4收集到的对应浓度的石房蛤毒素标准液SERS光谱数据，利用PLS算法进行定量模型的建立，最终得到定量预测模型； 6实际样品的应用：取贝类样品经处理后获得处理液，重复步骤4中的操作，区别仅在于将石房蛤毒素标准液替换为处理液，最终得到SERS光谱；然后将所获得的SERS光谱输入到步骤5建立的定量预测模型中，即可获取预测结果，实现贝类样品中石房蛤毒素的检测。

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