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龙图腾网获悉厦门大学申请的专利一种防止转基因荧光观赏鱼基因漂移的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118556652B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410767578.3，技术领域涉及：A01K67/027；该发明授权一种防止转基因荧光观赏鱼基因漂移的方法是由陈仕玺;蔡雅博;黄晶设计研发完成，并于2024-06-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种防止转基因荧光观赏鱼基因漂移的方法在说明书摘要公布了：一种防止转基因荧光观赏鱼基因漂移的方法，属于生物技术领域。通过设计一个特异性敲除靶点，利用CRISPRCas9技术对鱼类生殖发育的关键基因vasa进行敲除，敲除后将F0代嵌合体与野生型鱼进行配对产生可育的F1代杂合子，之后将F1代杂合子自交即可得到F2代纯合子，纯合子表型为全部雄性且不育。通过本方法，可以构建vasa基因敲除的转基因荧光观赏鱼家系，且获得不育的雄性个体，该方法对于防止转基因鱼类荧光基因漂移以及保护品种权具有重大意义。

本发明授权一种防止转基因荧光观赏鱼基因漂移的方法在权利要求书中公布了：1.一种防止转基因荧光观赏鱼基因漂移的方法，其特征在于通过设计一个特异性的敲除靶点，利用CRISPRCas9技术敲除转基因荧光鱼类的vasa基因，将F0代与野生型配对产生可育的F1代杂合子，之后F1代杂合子配对产生F2代纯合子；F2代纯合子个体不育，实现防止转基因荧光鱼类的基因漂移； 所述利用CRISPRCas9技术敲除转基因荧光鱼类的vasa基因，包括如下步骤： 1在ensembl数据库查找转基因荧光鱼的vasa基因序列； 2设计敲除靶点，在vasa基因ATG之后的外显子序列上设计靶点，将靶点序列连接至pT7-gRNA载体中，并进行测序验证； 3确定vasa基因的敲除靶点后，通过体外转录合成sgRNA，之后将sgRNA、Cas9蛋白以及酚红的混合物通过显微注射的方式注射到转基因荧光鱼的受精卵中；注射阶段维持在1-2细胞阶段内； 472h后提取注射的转基因荧光鱼卵的基因组DNA，通过PCR结合限制性内切酶酶切的方式筛选突变体，并进行测序验证； 5将F0代培养至性成熟，与野生型进行配对，筛选出F1代杂合子，将突变类型相同的杂合子配对产生F2代纯合子，发现纯合子个体全部表现为雄性； 6通过组织学以及统计F2代纯合子与野生型配对所得卵的受精率进一步确认F2代纯合子个体不育； 设计一个黑点青鳉vasa基因敲除的特异性靶点，位于黑点青鳉vasa的基因序列的第十七个外显子上，该靶点的碱基序列如序列表SEQIDNO.1所示。

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