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龙图腾网获悉宁波大学申请的专利一种黑磷/二硫化钼纳米花复合材料的制备方法及其食源性致病菌检测应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117658086B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311510211.5，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种黑磷/二硫化钼纳米花复合材料的制备方法及其食源性致病菌检测应用是由姜涛;刘晓晗设计研发完成，并于2023-11-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种黑磷/二硫化钼纳米花复合材料的制备方法及其食源性致病菌检测应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种黑磷二硫化钼纳米花复合材料的制备方法及其食源性致病菌检测应用，特点是包括以下步骤：1采用分级离心辅助液相剥离法制备黑磷纳米片；2采用水热法制备黑磷二硫化钼纳米花复合材料：依次将10毫升步骤1制备得到的黑磷纳米片水溶液、5毫升的钼酸铵水溶液和5毫升的硫脲水溶液转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压灭菌器中，超声后让混合物在200℃下反应24小时，然后分别用乙醇和去离子水洗涤数次即得到黑磷二硫化钼纳米花复合材料，可用于检测食源性致病菌与制备抗菌剂，优点是提高食源性致病菌检测灵敏度并且具有光热与光催化协同抗菌功能。

本发明授权一种黑磷/二硫化钼纳米花复合材料的制备方法及其食源性致病菌检测应用在权利要求书中公布了：1.一种基于黑磷二硫化钼纳米花复合材料检测食源性致病菌的方法，本方法不以诊断或治疗为目的，其特征在于所述的黑磷二硫化钼纳米花复合材料的制备方法包括以下步骤： 1采用分级离心辅助液相剥离法制备黑磷纳米片 将黑磷加入到去离子水中制成1毫克毫升的黑磷溶液，然后通过氩气鼓泡除去液体中的溶解氧，并用细胞超声粉碎机在5℃下超声处理4小时后，于3000rpm、15分钟离心后收集深棕色沉淀物，除去浅棕色液体后，将收集的深棕色沉淀物用去离子水和乙醇洗涤2-4次，在60℃下真空干燥12小时后，得到黑磷纳米片； 2采用水热法制备黑磷二硫化钼纳米花复合材料 将步骤1制备得到的黑磷纳米片加入到去离子水中，超声8～12分钟得到黑磷纳米片水溶液；将黑磷纳米片水溶液、钼酸铵水溶液和硫脲水溶液按体积比2:1:1的比例混合后置于聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压灭菌器中超声10分钟，并加热至200℃，保持24小时后，进行离心分离，将离心所得黑色沉淀物用去离子水和乙醇洗涤2-4次，在60℃下真空干燥12小时后，得到黑磷二硫化钼纳米花复合材料，其中所述的黑磷纳米片水溶液的浓度为1.8-2.2毫克毫升，所述的钼酸铵水溶液的浓度为1.4-6毫克毫升，所述的硫脲水溶液的浓度为3.04-13.03毫克毫升，其中所述的基于黑磷二硫化钼纳米花复合材料检测食源性致病菌的方法包括以下步骤：将黑磷二硫化钼纳米花复合材料按质量体积比1毫克：100微升的比例添加到含食源性致病菌的待测溶液中振荡后，用旋转振荡器在250rpm下孵育4.5小时后，将附着食源性致病菌的黑磷二硫化钼纳米花溶液用去离子水洗涤两次，将收集的沉淀物分散在500微升去离子水中，取10微升的混合液体滴在0.5×0.5的硅片上，60℃下干燥后，利用拉曼光谱仪进行光谱测量，检测获得拉曼信号，根据食源性致病菌与拉曼强度的线性关系，计算获得待测溶液中食源性致病菌的浓度。

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