海南师范大学;海南医学院曾念开获国家专利权
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龙图腾网获悉海南师范大学;海南医学院申请的专利一种白牛肝菌多糖胶囊及其制备方法、应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116785252B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310821360.7,技术领域涉及:A61K9/48;该发明授权一种白牛肝菌多糖胶囊及其制备方法、应用是由曾念开;徐畅;田润;韩云霄;邓慧;赵润祥;秦华志;潘章超设计研发完成,并于2023-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种白牛肝菌多糖胶囊及其制备方法、应用在说明书摘要公布了:本发明提出了一种白牛肝菌多糖胶囊及其制备方法、应用,包括胶囊芯材包括由多孔淀粉、海藻酸钠溶液和碳酸钙在酸化作用下交联,形成包埋白牛肝菌粗多糖的白牛肝菌多糖包埋物,而后制粒,干燥,整粒,得白牛肝菌多糖胶囊。本发明得到的白牛肝菌多糖胶囊,内容物颗粒外观良好,抗吸湿性、流动性、成型率均良好,有效提高了白牛肝菌多糖胶囊的多糖含量,工艺稳定,成品胶囊易于储存,方便携带。
本发明授权一种白牛肝菌多糖胶囊及其制备方法、应用在权利要求书中公布了:1.一种白牛肝菌多糖胶囊的制备方法,其特征在于,胶囊芯材包括由多孔淀粉、海藻酸钠溶液和碳酸钙在酸化作用下交联,形成包埋白牛肝菌粗多糖的白牛肝菌多糖包埋物,而后制粒,干燥,整粒,得白牛肝菌多糖胶囊; 白牛肝菌多糖包埋物的制备方法包括如下步骤: 1在白牛肝菌粗多糖中加入多孔淀粉,得混合物A,在海藻酸钠溶液的搅拌状态下,加入混合物A,得粗多糖预混物; 2在粗多糖预混物中加入碳酸钙,混合,得混合物B,加入酸性溶液,高速搅拌,静置后,喷雾干燥,得白牛肝菌多糖包埋物; 步骤1中,白牛肝菌粗多糖和多孔淀粉的质量比为1:0.4~0.6;混合物A和海藻酸钠溶液的料液质量比为1:1.1~1.3;海藻酸钠溶液的质量浓度为4~6%; 步骤2中,按混合物A和碳酸钙的质量比1:1~3,在粗多糖预混物中加入碳酸钙进行混合;混合物B和酸性溶液的料液质量比为1:1~1.2;酸性溶液为质量浓度8~10%醋酸溶液; 按料液质量比1:0.8~1.2,在白牛肝菌多糖包埋物中,喷洒乙醇溶液制成软材,而后挤压制粒,55~65℃干燥后过筛整粒,得白牛肝菌多糖胶囊;乙醇溶液的体积浓度为75~85%; 白牛肝菌粗多糖的提取方法:将获得的白牛肝菌于60℃干燥,粉碎,过40目筛,取白牛肝菌粉末1000g,边搅拌边加入1:4的体积浓度95%乙醇溶液,40℃超声1h后,4℃静置24h,倒掉上清液,自然挥干乙醇,保留挥干后的粉块,向粉块中加入8倍体积蒸馏水,置于80℃下浸提3h,离心,保留上清液和沉淀;再往沉淀里加入6倍体积蒸馏水,同样置于80℃下浸提2h,重复以上离心操作,保留上清液;将2次的上清液合并,旋转蒸发浓缩至3L,采用氯化钙法进行浓缩液的脱蛋白操作,分多次边搅拌边加入浓缩液体积5%的氯化钙,直至完全溶解后,用氢氧化钠调节pH为8~9,接着,加热直至85℃,然后取出冷却至室温,离心得上清液,然后向上清液中加入4倍体积95%乙醇,封口,于4℃静置过夜后离心,弃上层液后得沉淀物,经过冷冻干燥24h后,获得白牛肝菌粗多糖。
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