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龙图腾网获悉吉林省农业科学院申请的专利一种利用ATG5基因的单倍型组合筛选肌肉系水力高肉羊的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114921564B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210548579.X，技术领域涉及：C12Q1/6888；该发明授权一种利用ATG5基因的单倍型组合筛选肌肉系水力高肉羊的方法是由曹阳;肖成;刘宇;崔超;赵中利;翟博;马惠海;金海国设计研发完成，并于2022-05-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用ATG5基因的单倍型组合筛选肌肉系水力高肉羊的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种降低羊肉滴水损失的ATG5基因的单倍型组合的筛选方法，选用ATG5基因的单倍型组合作为遗传标记进行早期选择，多SNP位点组成的有效单倍型组合对于24小时、48小时、72小时的滴水损失均有效，相比普通的SNP位点的选择具有更好的准确性和稳定性；通过发明的实施，可以在羊出生时早期选择肌肉系水力高的肉羊个体进行培育或生产，提高羊肉品质。缩短了时间间隔常规方法需要饲养至屠宰后才可以判断4‑6个月，节省了人力、物力等经济成本。

本发明授权一种利用ATG5基因的单倍型组合筛选肌肉系水力高肉羊的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用ATG5基因的单倍型组合筛选肌肉系水力高肉羊的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、采集待测双乾肉羊羊只的血液，提取待测羊只基因组DNA； S2、设计ATG5基因引物，并使用设计的ATG5基因引物对待测羊只基因组DNA进行PCR扩增，获得PCR扩增产物，然后对PCR扩增产物进行测序； 根据GenBank中公布的绵羊ATG5基因的序列信息XM_012182695.3及Ensemble网站确定其外显子1的边界，利用PrimerPremier5.0软件设计引物，上游引物序列为F:5'GATGGAGGGCTTCAGTATTCAG3'；下游引物序列为R:5'CCCTCCTTTTTACCACACCTAC3'；上游引物序列如SEQNO.1所示，下游引物序列如SEQNO.2所示；PCR反应体系为20μL：2×ESTaqMasterMix10μL，上、下游引物各0.5μL，DNA1μL，ddH2O为8μL，PCR反应程序为：95℃预变性5min，95℃变性30s，56.5℃退火30s，72℃延伸23s，从第二步开始共34个循环；72℃延伸8min；4℃保存；然后将条带明亮的PCR扩增产物进行sanger测序； S3、将PCR扩增产物的测序结果通过DNAMAN、Chromas软件进行比对以确定其有效突变位点，然后进行基因分型； 将PCR扩增产物的测序结果通过DNAMAN软件进行比对以确定其有效突变位点，有效突变位点为：ATG5基因第1外显子的S1:G61T、S2:A64G和S3:T215C等3个突变位点；随后利用Chromas软件对测序峰图逐一比对确认，每个位点分别有3种基因型，分别为61bp处的GG、TT、GT；64bp处的AA、GG、AG；215bp处的TT、CC、TC； S4、根据待测羊中每个个体对应的基因型进行遗传多样性分析，计算基因频率及基因型频率： 由上表确定双乾肉羊群体ATG5基因第1外显子G61T、A64G、T215C位点的优势基因型分别为GG、AA、TT；优势等位基因分别为G、A、T；三个位点具有相同的基因频率和基因型频率，三个位点在双乾肉羊群体中处于哈迪-温伯格平衡状态； S5、对检测到的3个SNPs位点，利用Haploview软件进行单倍型分析，发现S1、S2、S3位点间D’＝1、r2＝1，3个位点处于完全连锁不平衡状态，同时3个位点的等位基因有着相同的频率，3个位点组成的8种可能单倍型中仅表现为2种单倍型，分别命名为H1GAT、H2TGC，单倍型频率分别为0.745、0.255，根据单倍型组成特点，对照49只待测群体分别确定每只个体对应的单倍型组合，共形成3种有效的单倍型组合：H1H1GGAATT、H1H2GTAGTC、H2H2TTGGCC； 进行ATG5基因不同单倍型组合间滴水损失均值的差异显著性检验，结果发现24小时、48小时的滴水损失性状均值，单倍型组合H1H2分别极显著P0.01或显著P0.05低于单倍型组合H1H1，并且低于单倍型组合H2H2；单倍型组合H1H2对应的72小时滴水损失性状值也低于其他两个单倍型组合；选留单倍型组合H1H2的待测羊个体。

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