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龙图腾网获悉临朐县鸿瑞不锈钢有限公司申请的专利一种医疗器械用不锈钢材料及其制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120170085B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510393888.8，技术领域涉及：B22F3/24；该发明授权一种医疗器械用不锈钢材料及其制备工艺是由刘纪国;刘嘉琦设计研发完成，并于2025-03-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种医疗器械用不锈钢材料及其制备工艺在说明书摘要公布了：本发明属于不锈钢技术领域，尤其涉及一种医疗器械用不锈钢材料及其制备工艺。所述医疗器械用不锈钢材料包括不锈钢本体、微孔阵列层和合金纳米颗粒‑MoS2负载碳量子点复合层，所述不锈钢本体包括如下质量百分比含量的组分：8.3‑10.5%的Cr、6.3‑8.2%的Co、4‑6%的Mo、2.3‑3.6%的Ni、1.8‑3%的V、0.8‑1.2%的Ti、0.4‑0.8%的Ta、0.2‑0.4%的B，0.001‑0.015%的C，余量为Fe和不可避免的杂质。本申请通过合理的合金成分组成以及在不锈钢本体表面形成涂层，大幅提高了不锈钢材料表面的抗菌性能和耐腐蚀性能。

本发明授权一种医疗器械用不锈钢材料及其制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种医疗器械用不锈钢材料的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤： S1不锈钢合金的粉末冶金：将Cr、Co、Mo、Ni、V、Ti、Ta、B、C和Fe混合制备成合金粉料，与粘结剂混合进行注射成型，三段式脱脂后进行烧结，得到不锈钢本体； S2不锈钢的时效处理及表面同步微孔阵列化：将TiOSO4、VCl3制备成金属络合液，将不锈钢本体固溶后置于金属络合液中多次提拉干燥，再置于高压釜中，在钛酸异丙酯和偏钒酸铵制备成的复合生长液中进行水热处理，退火形成微孔阵列层，得到微孔阵列层不锈钢； S3合金纳米颗粒以及MoS2负载碳量子点的制备：将ErCH3CO23·4H2O和硝酸银在油酸十八烯混合溶剂中加热，再加入H2O2的乙醇溶液，得到壳核合金纳米颗粒，将四水合钼酸铵、硫脲和柠檬酸进行水热后透析，得到MoS2负载碳量子点； S4微孔阵列层不锈钢的表面纳米嵌入：将姜黄素和蛋黄卵磷脂通过旋蒸制得旋蒸薄膜，与壳核合金纳米颗粒和MoS2负载碳量子点在去离子水中加热静置后对微孔阵列层不锈钢真空浸渍，形成合金纳米颗粒‑MoS2负载碳量子点复合层，得到医疗器械用不锈钢材料； 步骤S2具体包括以下步骤： S2.1：将TiOSO4和VCl3置于容器中，加入质量分数为15‑18%的盐酸溶液，搅拌至TiOSO4和VCl3完全溶解，得到TiOSO4浓度为45‑50mmolL、VCl3浓度为25‑30mmolL的复合盐溶液，按照与TiOSO4摩尔浓度比为1：0.4‑0.5的比例在复合盐溶液中加入柠檬酸，再加入0.08‑0.1wt%的聚乙二醇，得到金属络合液； S2.2：将步骤S1.3制得的不锈钢本体置于氩气保护炉中加热至1050‑1080℃，保温1‑1.5小时后油冷至室温，然后垂直浸入金属络合液中，以2‑3cmmin的速率进行匀速浸渍提拉，重复提拉4‑5次，每次提拉后在80‑100℃下干燥10‑15分钟，最后一次干燥后置于回火炉中，在530‑550℃下保温4‑4.5小时，得到异质氧化物不锈钢； S2.3：将钛酸异丙酯与质量分数18‑22%的盐酸以1：40‑50的体积比混合置于容器中，在20‑25kHz的超声频率下超声分散20‑25分钟，得到混合A液，将偏钒酸铵溶解于乙醇水溶液中，配制成偏钒酸铵浓度为60‑65mmolL的混合B液，将混合A液和混合B液按1：0.4‑0.5的体积比混合，再加入0.05‑0.07wt%的十六烷基三甲基溴化铵搅拌30‑35分钟，得到复合生长液，将异质氧化物不锈钢倾斜靠在特氟龙内衬且镶嵌有FTO玻璃的反应釜内壁上，再加入复合生长液，直至浸没异质氧化物不锈钢，在165‑185℃下进行2‑3小时的水热处理，取出后利用去离子水清洗干净并干燥，然后置于回火炉中，在450‑500℃下保温3‑4小时，形成微孔阵列层，得到微孔阵列层不锈钢； 步骤S3具体包括以下步骤： S3.1：将0.4‑0.6mmolErCH3CO23·4H2O、0.2‑0.3mmol硝酸银和16‑20mL油酸十八烯混合溶剂混合置于容器中，加入0.4‑0.5mmol硬脂酸，然后在氩气气氛下以8‑10℃min的升温速率升温至240‑260℃，保温30‑35分钟后自然冷却至室温，再注入4‑5mLH2O2含量为0.08‑0.1M的乙醇溶液，在60‑65℃下搅拌25‑30分钟，离心分离产物后利用乙醇洗涤2‑3次，得到壳核合金纳米颗粒； S3.2：将0.1‑0.15mmol四水合钼酸铵、0.3‑0.35mmol硫脲和0.05‑0.06g柠檬酸溶于20‑30mL去离子水中，在200‑220℃下水热12‑15小时，然后再装入截留分子量为1500‑2000Da的透析袋在去离子水中进行24‑30小时的透析，得到MoS2负载碳量子点。

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