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龙图腾网获悉重庆医科大学申请的专利一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119492719B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411638487.6，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法是由母昭德;胡雪梅;卿敏设计研发完成，并于2024-11-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法。本发明先制备了三种配体保护的AuNCsGSH‑AuNCs、MPA‑AuNCs和[2‑MBA]‑AuNCs，并通过配位反应将它们嵌入到ZIF‑8中，利用重金属离子对三种传感元件荧光强度调节程度的不同作为输出信号，使用线性判别分析LDA和分层聚类分析HCA分析得到每种重金属离子唯一的光谱指纹数据，成功建立了一个识别八种重金属离子的数据库，再采用软件SPSSStatistics27对获得的数据进行处理，得到每种重金属离子唯一的光谱指纹数据，以实现八种重金属离子Ni2+、Cr2+、Co2+、Pb2+、Cd2+、Ag+、Cu2+和Zn2+的精确识别和灵敏定量检测。

本发明授权一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法，包括三种传感元件的制备、聚集诱导增强荧光传感阵列的构建和数据处理步骤；所述三种传感元件分别为谷胱甘肽‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料GSH‑AuNCs@ZIF‑8、巯基丙酸‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料MPA‑AuNCs@ZIF‑8 和2‑巯基苯甲酸‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料[2‑MBA]‑AuNCs@ZIF‑8； 所述谷胱甘肽‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料GSH‑AuNCs@ZIF‑8 的制备步骤为：将HAuCl4·3H2O溶液和GSH溶液加入到去离子水中混合，在60~80℃下以300~600 rpm搅拌22~26小时，得到谷胱甘肽‑金纳米簇GSH‑AuNCs溶液；将谷胱甘肽‑金纳米簇GSH‑AuNCs溶液加入硝酸锌水溶液中，超声分散20~40 min，随后加入2‑甲基咪唑水溶液，将混合物剧烈搅拌22~26 h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤，并在50~70 ℃真空中干燥即得； 所述MPA‑AuNCs@ZIF‑8的制备步骤为：用去离子水稀释HAuCl4·3H2O溶液，加入MPA和NaOH 溶液，将混合物在室温下搅拌0.5~1.5 h，获得巯基丙酸‑金纳米簇MPA‑AuNCs溶液；将MPA‑AuNCs溶液加入硝酸锌水溶液中，超声分散20~40 min，随后加入2‑甲基咪唑水溶液，将混合物剧烈搅拌22~26 h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤，并在50~70 ℃真空中干燥即得； 所述[2‑MBA]‑AuNCs@ZIF‑8的制备步骤为：将2‑MBA溶解在去离子水中，并加入NaOH溶液，然后加入HAuCl4·3H2O溶液混合均匀，并在 20~30℃搅拌6~10小时，获得2‑巯基苯甲酸‑金纳米簇[2‑MBA]‑AuNCs溶液；将[2‑MBA]‑AuNCs溶液加入硝酸锌水溶液中，超声分散20~40 min，随后加入2‑甲基咪唑水溶液，将混合物剧烈搅拌22~26 h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤，并在50~70 ℃真空中干燥即得； 所述聚集诱导增强荧光的传感阵列的构建为将三种传感元件的溶液、重金属离子溶液加入到离心管中，将混合溶液在20~30℃孵育30~50 min，随后通过酶标仪检测体系的荧光强度，得到训练数据矩阵； 所述数据处理为采用软件SPSS Statistics 27对获得的数据进行处理，得到每种重金属离子唯一的光谱指纹数据，精确区分和量化八种重金属离子；所述八种重金属离子为Ni2+、Cr2+、Co2+、Pb2+、Cd2+、Ag+、Cu2+和Zn2+。

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