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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种猫杯状病毒假病毒的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116790666B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310749595.X，技术领域涉及：C12N15/85；该发明授权一种猫杯状病毒假病毒的制备方法是由高巍;任文陟;袁宝;陈健;权福实;杜崇涛;马一然;罗婷婷设计研发完成，并于2023-06-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种猫杯状病毒假病毒的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种猫杯状病毒假病毒的制备方法，先通过PCR扩增获得gp2基因，然后采用BP反应构建得到含有gp2基因序列的入门克隆载体pDown‑{FCV‑gp2}，接着采用LR反应将携带启动子的pUp‑EF1A载体、pDown‑{FCV‑gp2}以及pLV.Des2d.CEGFP:T2A:Puro重组，得到重组表达载体pLV[Exp]‑EGFP:T2A:Puro‑EF1A{FCV‑gp2}，将其和慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞，即得。该方法制备得到的猫杯状病毒假病毒无复制活性,生物安全性高,能够为猫杯状病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具,具备广泛的应用价值。

本发明授权一种猫杯状病毒假病毒的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种猫杯状病毒假病毒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1设计引物进行PCR扩增获得gp2基因，然后通过BP反应将其连接pDONR 221载体，得到含有gp2基因序列的入门克隆载体pDown‑{FCV‑gp2}； 2将携带启动子的pUp‑EF1A载体、含有gp2基因序列的入门克隆载体pDown‑{FCV‑gp2}以及pLV.Des2d.CEGFP:T2A:Puro骨架载体通过LR反应进行重组，得到重组表达载体pLV[Exp]‑EGFP:T2A:Puro‑EF1A{FCV‑gp2}； 3将重组表达载体pLV[Exp]‑EGFP:T2A:Puro‑EF1A{FCV‑gp2}和慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞，结束后离心，收集上清并过滤，得到滤液； 4将滤液进一步离心，弃上清，得到猫杯状病毒假病毒； 步骤1中，所述gp2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示； 步骤3中，所述慢病毒包装质粒为pMD2.G和psPAX2，转染时，pMD2.G、psPAX2和pLV[Exp]‑EGFP:T2A:Puro‑EF1A{FCV‑gp2}的质量比为1:1:2。

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