中国科学院上海药物研究所段文虎获国家专利权
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龙图腾网获悉中国科学院上海药物研究所申请的专利具有RIPK1抑制活性的化合物、其制备方法及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116478150B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211688025.6，技术领域涉及：C07D413/14；该发明授权具有RIPK1抑制活性的化合物、其制备方法及其用途是由段文虎;耿美玉;张贺峰;艾菁;兰垚瀚;戴阳;金泽宸;彭霞;方晨;季寅淳;冯大智设计研发完成，并于2022-12-27向国家知识产权局提交的专利申请。
本具有RIPK1抑制活性的化合物、其制备方法及其用途在说明书摘要公布了：本发明公开了一种具有RIPK1抑制活性的化合物、其制备方法及其用途，该化合物结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，能够用于治疗与受体相互作用蛋白激酶1相关的炎症性疾病、缺血性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等病症和疾病。
本发明授权具有RIPK1抑制活性的化合物、其制备方法及其用途在权利要求书中公布了：1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，Cy1选自下组： R5在每次出现时独立地选自：H、D、卤素、C1‑C8烷基； Cy2选自被0‑5个R8取代的C6芳基； R4在每次出现时独立地选自：H、D、CH3、CD3； 各虚线独立地表示单键或双键； Z1选自：O、S、N、NH； Z2选自CRz22、N、CRz2； 各Rz2独立地为H； Z3、Z4为C； 环A为C6芳环、5元杂芳环、6元杂芳环； m选自1； R1为“R7‑C≡C‑”； R7在每次出现时独立地为由0‑5个R1a2取代的R1a1； R2不存在； R3选自：H、D、CH3、CD3； Y为O或S； R6选自：CD3、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基、C6芳基； R8在每次出现时独立地选自：H、D、卤素、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基； R1a1在每次出现独立地选自下组：C1‑C8烷基、C3‑C14环烷基、3‑14元杂环基、5‑14元杂芳基、C6‑C14芳基‑C1‑C8烷基‑C＝OO‑； R1a2在每次出现独立地选自下组：H、D、卤素、C1‑C8烷基、卤代C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、羟基、巯基、氨基、‑NHC1‑C8烷基、‑NC1‑C8烷基C1‑C8烷基、氰基、NH2C＝O‑、氧代＝O、硫代＝S。
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