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龙图腾网获悉中国石油天然气股份有限公司申请的专利一种三杂臂溴化支化丁基橡胶的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116410417B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111647363.0，技术领域涉及：C08F287/00；该发明授权一种三杂臂溴化支化丁基橡胶的制备方法是由徐典宏;王在花;孟令坤;翟云芳;朱晶;燕鹏华;魏绪玲设计研发完成，并于2021-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种三杂臂溴化支化丁基橡胶的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种三杂臂溴化支化丁基橡胶的制备方法，该制备方法包括将高分子三杂臂溴化接枝剂加入到混合溶剂中，充分搅拌直至高分子三杂臂溴化接枝剂完全溶解，得到混合溶液；降温，向混合溶液中依次加入稀释剂、异丁烯和异戊二烯，充分搅拌混合，得到聚合反应体系，再次降温；将稀释剂和共引发剂混合陈化，然后加入到聚合反应体系中充分搅拌反应后，加入终止剂，出料凝聚、洗涤、干燥，得到三杂臂溴化支化丁基橡胶；高分子三杂臂溴化接枝剂是一种由异戊二烯、1,3‑丁二烯、苯乙烯和大分子复合溴化剂组成的三杂臂溴化星形嵌段共聚物。本发明的制备方法使丁基橡胶保持了足够的生胶强度和良好的气密性，赋予了物理机械性能和硫化加工性能的平衡。

本发明授权一种三杂臂溴化支化丁基橡胶的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种三杂臂溴化支化丁基橡胶的制备方法，所述制备方法包括以下步骤： S1：将高分子三杂臂溴化接枝剂加入到混合溶剂中，充分搅拌直至高分子三杂臂溴化接枝剂完全溶解，得到混合溶液； S2：降温，向步骤S1的混合溶液中依次加入稀释剂、异丁烯和异戊二烯，充分搅拌混合，得到聚合反应体系，再次降温； S3：将稀释剂和共引发剂混合陈化，然后加入到步骤S2的聚合反应体系中充分搅拌反应后，加入终止剂，出料凝聚、洗涤、干燥，得到三杂臂溴化支化丁基橡胶； 其特征在于，所述高分子三杂臂溴化接枝剂的制备方法具体包括以下步骤： a大分子复合溴化剂的制备：以反应性溴化剂的质量为100份计，首先向惰性气体置换后的反应釜中依次加入溶剂200～300份，1,2‑二溴乙烯80～90份，顺式2‑甲基‑1,4‑二溴‑2‑丁烯10～20份，分子量调节剂0.1～0.4份，搅拌混合、加热，待反应釜温度达到50～70℃时加入第一引发剂0.1～0.5份，反应3.0～5.0hr，此时1,2‑二溴乙烯转化率达到100％；然后再向反应釜中加入1,3‑丁二烯1～3份进行封端，反应40～50min，直至无游离单体存在时为止，反应完成后经洗涤、烘干，得到大分子复合溴化剂； b高分子三杂臂溴化接枝剂的制备：以反应单体总质量的百分之百计，首先向惰性气体置换后的反应釜A中依次加入100wt％～200wt％溶剂，10wt％～20wt％异戊二烯，0.1wt％～0.3wt％结构调节剂，第二引发剂，升温至50～60℃，反应30～50min，形成‑IR‑链段，然后再向反应釜A中加入10wt％～20wt％大分子复合溴化剂，反应50～80min，直至无游离单体存在时为止；同时向惰性气体置换后的反应釜B中，依次加入100wt％～200wt％溶剂，苯乙烯5wt％～10wt％，1,3‑丁二烯10wt％～20wt％，结构调节剂0.2wt％～0.5wt％，第二引发剂，升温至60～70℃，反应50～70min，形成‑SBR‑链段，然后再向反应釜B中加入20wt％～25wt％大分子复合溴化剂，反应70～90min，直至无游离单体存在时为止，然后将反应釜B中物料加入反应釜A中；同时向惰性气体置换后的反应釜C中依次加入100wt％～200wt％溶剂，苯乙烯10wt％～20wt％，结构调节剂0.1wt％～0.3wt％，第二引发剂，升温至60～70℃，反应30～50min，而后加入1,3‑丁二烯1～3wt％进行封端，反应20min～30min形成‑PS‑B‑链段，直至无游离单体存在时为止，然后将反应釜C中物料加入烦釜A中；最后将反应釜A升温至80～90℃，加入偶联剂进行偶联反应，反应70～90min后用水处理偶联后的反应混合物，经湿法凝聚、烘干，得到高分子三杂臂溴化接枝剂； 所述高分子三杂臂溴化接枝剂的数均分子量Mn为50000～70000，分子量分布MwMn为9.27～11.14。

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