成都先导药物开发股份有限公司李进获国家专利权
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龙图腾网获悉成都先导药物开发股份有限公司申请的专利Menin抑制剂及其用途获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116375707B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211716211.6,技术领域涉及:C07D471/10;该发明授权Menin抑制剂及其用途是由李进;白晓光;赵洪川;邓宁;邓杰;陈迪;瞿庆喜;农云宏;郑智慧;柏冲飞;鄢云彪设计研发完成,并于2022-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本Menin抑制剂及其用途在说明书摘要公布了:本发明提供了一类式I所示的化合物,具有Menin‑MLL蛋白‑蛋白相互作用抑制活性以及细胞增殖抑制活性。本发明还提供了其在治疗癌症和由Menin‑MLL相互作用介导的其它疾病中的用途。
本发明授权Menin抑制剂及其用途在权利要求书中公布了:1.式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐: 其中,环L选自其中,n1、n2、n3、n4分别独立的选自1或2; Y1分别独立的选自CH或N;Y2选自N; m选自1; W选自氢; X选自CRaRb、NRa或O; Ra、Rb分别独立的选自氢、卤素、‑C1‑6烷基、氘取代的‑C1‑6烷基、‑C0~4亚烷基‑ORA1;其中,烷基可进一步任选被一个、两个、三个或四个独立的RB1取代; 或者Ra、Rb与其相连的原子一起形成3~10元碳环基或4~10元杂环烷基; RA1选自氢、‑C1‑6烷基; 每个RB1分别独立的选自氢、‑C1~6烷基或‑C0~4亚烷基‑ORC1; RC1独立选自氢、‑C1~6烷基; R1、R2、R3、R4、R5、R1′、R2′、R3′、R4′分别独立的选自氢; 或者R1、R2、R3、R4、R5中的任意非相邻的两者,与其连接原子所在的环共同形成7~12元桥环烷基; R6选自‑C0~4亚烷基‑CONRE1RE2、‑C0~4亚烷基‑5~10元杂芳环;其中杂芳环可进一步任选被一个、两个、三个或四个独立的RE5取代; RE1、RE2分别独立的选自氢、‑C1~6烷基、‑C0~4亚烷基‑3~10元碳环基; 每个RE5独立的选自氢、‑C1~6烷基。
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