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龙图腾网获悉中国农业科学院深圳农业基因组研究所申请的专利通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116256525B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310394171.6，技术领域涉及：G16B35/00；该发明授权通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物是由高飞;任书强;刘卫东设计研发完成，并于2023-04-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，公开了通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物，通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物为0.1μM糖皮质激素和或0.1μM贝利司他。本发明通过体外细胞侵袭实验以及转录组测序分析的方法验证了小分子药物在CRC中的实际作用效果，糖皮质激素及贝利司他联合处理对CRC细胞系HCT116细胞侵袭的影响；0.1μM糖皮质激素和或0.1μM贝利司他处理HCT116细胞48小时，0.1％结晶紫染色拍照，33％乙酸洗脱，酶标仪在590nm处检测吸光光度值。本发明的实验结果表明，GC促进CRC细胞侵袭，而贝利司他联合处理可以有效抑制GC导致的侵袭作用。

本发明授权通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物在权利要求书中公布了：1.一种通过靶向糖皮质激素受体GR抑制结直肠癌转移的药物筛选方法，其特征在于，包括： 步骤一，挖掘与CRC癌细胞转移有关的靶点，验证效果；通过新靶点GR对CRC患者分类并通过TCGA数据库分析与患者存活率之间的相关性； 步骤二，利用染色质免疫共沉淀高通量测序高通量数据分析，获得与CRC差异基因DEGs重合的下游共有靶基因集； 步骤三，利用CMap数据库，匹配到靶基因集对应的小分子药物集； 步骤四，利用互作关系匹配获得与GRTET有直接作用关系的小分子药物对应靶基因，并筛选出效果最突出的表观遗传小分子药物； 步骤五，通过体外细胞侵袭实验以及转录组测序分析的方法验证小分子药物在CRC中的实际作用效果； 步骤二中的利用染色质免疫共沉淀测序高通量数据分析，获得与CRC差异基因DEGs重合的下游共有靶基因集包括： 1获得模式细胞HEK293T的GR，TET1，TET2和TET3的ChIP‑seq公共数据，将GR的靶基因分别与TET1，TET2和TET3的靶基因取交集获得新的GR‑TETs共有靶基因集合； 2将三个靶基因集合分别与CRC的差异表达基因DEGs再次取交集，获得与CRC有关的共有靶基因集CRCGRTET1，CRCGRTET2，CRCGRTET3，其中CRCGRTET2共有靶基因数目较大，互作关系较强； 步骤三中的利用CMap数据库匹配到靶基因集对应的小分子药物包括： 将步骤二所得CRCGRTET2靶基因集合，通过CMap数据库进行分析，得到小分子药物集合，进而筛选得到表观遗传的小分子药物。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国农业科学院深圳农业基因组研究所，其通讯地址为：518000 广东省深圳市大鹏新区鹏飞路7号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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