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龙图腾网获悉江苏蒙彼利生物科技有限公司申请的专利双特异性嵌合抗原受体(CAR)及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116023504B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210633960.6，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权双特异性嵌合抗原受体(CAR)及其制备方法是由沈健;葛永;刘正明;杨淑青设计研发完成，并于2022-06-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本双特异性嵌合抗原受体(CAR)及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及双特异性嵌合抗原受体CAR及其制备方法。本发明首先提供了一种靶向BCMA和CD7的双特异性嵌合抗原受体，具有如下结构：S‑BCMAscFv‑CD7scFv‑H‑TM‑C‑CD3ζ，其中BCMAscFv为BCMA抗原结合域；CD7scFv为CD7抗原结合域；S为信号肽；H为铰链区；TM为跨膜区；C为共刺激因子；CD3ζ为CD3ζ胞内信号域，该嵌合抗原受体能够同时结合BCMA、CD7两种抗肿瘤靶点，能够显著提高靶向性和有效性；敲除T细胞中的免疫检查点抑制剂基因，可能给防止肿瘤细胞通过与相关免疫检查点抑制剂位点特异结合而触发免疫逃逸，本发明中选择敲除研究和应用最为广泛的PD‑1PD‑L1基因位点，能够较大限度的抑制肿瘤免疫逃逸现象。将上述嵌合抗原受体导入T细胞后制备获得的CAR‑T细胞，所述CAR‑T细胞能够显著抑制白血病细胞增殖，调解IL‑12、TNFα、TGF‑β等细胞因子表达水平，抑制动物模型体内肿瘤生长，延长动物生存周期，发挥协同抗肿瘤作用。

本发明授权双特异性嵌合抗原受体(CAR)及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种靶向BCMA和CD7的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括如下结构：S‑BCMA scFv‑CD7 scFv‑H‑TM‑C‑CD3ζ，其中BCMA scFv为靶向BCMA的抗原结合域；CD7 scFv为靶向CD7的抗原结合域；“‑”为连接肽或肽键；S为信号肽；H为铰链区；TM为跨膜结构域；C为共刺激信号分子；CD3ζ为胞内信号传导序列；BCMA scFv包括分别如SEQ ID NO:1‑3所示的重链CDR1‑3区和分别如SEQ ID NO:4‑6所示的轻链CDR1‑3区；CD7 scFv包括分别如SEQ ID NO:7‑9所示的重链CDR1‑3区和分别如SEQ ID NO:10‑12所示的轻链CDR1‑3区。

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