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龙图腾网获悉吉利德科学公司申请的专利LPA受体拮抗剂及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115942972B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180045283.X，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权LPA受体拮抗剂及其用途是由B.P.贝斯特瓦特;Z.杜;J.法兰德;J.A.卡普兰;B.W.菲利普斯;D.T.唐;C.文卡塔拉马尼;P.王;K.S.杨;A.扎戈斯卡设计研发完成，并于2021-05-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本LPA受体拮抗剂及其用途在说明书摘要公布了：本公开整体涉及结合溶血磷脂酸受体1LPAR1并充当LPAR1的拮抗剂的化合物。本公开还涉及这些化合物用于制备用于通过结合LPAR1来治疗疾病和或病症包括纤维化和肝病诸如非酒精性脂肪性肝炎NASH、间质性肺疾病ILD或慢性肾病CKD的药物中的用途。

本发明授权LPA受体拮抗剂及其用途在权利要求书中公布了：1.一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中： R1为氢，C1‑6烷基，C2‑6炔基，C3‑10环烷基，具有1至4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的3元至10元杂环基，苯基或具有1至4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5元至10元杂芳基，其中每个烷基、炔基、环烷基、杂环基、苯基或杂芳基任选地被1至4个R1A取代，所述R1A可相同或不同，其中每个R1A独立地选自卤素，氰基，硝基，氧代基，C1‑4烷基，C3‑10环烷基，苯基，–NR1B1R1B2，‑O‑R1B1，–CONR1B1R1B2和–NR1B1COR1B2，其中每个R1B1、R1B2和R1B3独立地为C1‑6烷基或C3‑6环烷基，其中每个R1A烷基和杂芳基任选地被1至4个R1C取代，所述R1C可相同或不同，并且其中每个R1C独立地为C1‑4烷基、卤素、‑O‑R1D1或‑NR1D1R1D2，其中每个R1D1和R1D2独立地为氢或C1‑6烷基；或者R1为‑O‑R1D1或‑NR1D1R1D2，其中每个R1D1和R1D2独立地为氢、C1‑6烷基，其中每个C1‑6烷基任选地被1至4个R1E取代，所述R1E可相同或不同，其中每个R1E独立地选自卤素； R2为氢或C1‑6烷基； 每个R3独立地选自氘、卤素、C1‑6烷基、C3‑6环烷基； n为0、1或2； R4为C1‑6烷基； X1、X2、X3和X4中的每一者独立地选自CH和N； 每个Y1和Y2独立地为氢、氘或任选地被1至3个取代基取代的C1‑6烷基，所述取代基可相同或不同，独立地选自氘、卤素；并且Z为苯基或吡啶基，其任选地被1至3个取代基取代，所述取代基可相同或不同，独立地选自卤素、C1‑4烷基。

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