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龙图腾网获悉西安乐析医疗科技有限公司申请的专利一种肾衰竭患者体液中胍类总量的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115901650B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211440122.3，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权一种肾衰竭患者体液中胍类总量的检测方法是由张艳;田景云;李继仁;张鑫;耿会力设计研发完成，并于2022-11-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种肾衰竭患者体液中胍类总量的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种肾衰竭患者体液中胍类总量的检测方法，包括以下步骤：S1：样品的前处理及供试品溶液的制备：S11：采集处理样品1：取肾衰竭患者的血液5ml，3000rmin离心10分钟后，取上清液经0.45μm滤膜过滤后，放置于2‑8℃冰箱备用；S12：采集处理样品2：取肾衰竭患者的尿液、腹膜透析废液5ml，取上清液经0.45μm滤膜过滤后，放置于2‑8℃冰箱备用；S13：制备供试品贮备液：精密量取样品1或样品2，3ml置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；本发明建立了一种能够测定肾衰竭患者体液中胍类总量的方法，解决了测定溶液易褪色的问题，实现了肾衰竭患者体液中胍基的精准检测；测定方法简单，便于操作且耗时短；不仅提高了检测效率，同时还提高产品的质量和安全性。

本发明授权一种肾衰竭患者体液中胍类总量的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种肾衰竭患者体液中胍类总量的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：样品的前处理及供试品溶液的制备： S11：采集处理样品1：取肾衰竭患者的血液5ml，3000rmin离心10分钟后，取上清液经0.45μm滤膜过滤后，放置于2‑8℃冰箱备用； S12：采集处理样品2：取肾衰竭患者的尿液、腹膜透析废液5ml，取上清液经0.45μm滤膜过滤后，放置于2‑8℃冰箱备用； S13：制备供试品贮备液：精密量取样品1或样品2，3ml置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀； S14：制备供试品溶液：精密量取5ml供试品贮备液置比色管中，加0.1％的8‑羟基喹啉乙醇溶液与10％氢氧化钠溶液各1ml，混匀，加入次溴酸钠溶液4ml，混匀静置5min后，再加10％的盐酸胍水溶液2ml，混匀，作为供试品溶液； S2：对照品溶液的制备： 取2‑胍基琥珀酸对照品，精密称定，加水溶解并稀释，制成每1ml中含2‑胍基琥珀酸300μg； S3：对照品线性溶液的制备： 线性对照品溶液：精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml和4ml，分别置比色管中，依次加水4.5ml、4ml、3ml、2ml、1ml，加0.1％的8‑羟基喹啉乙醇溶液与10％氢氧化钠溶液各1ml，混匀，加入次溴酸钠溶液4ml，混匀静置5min后，再加10％的盐酸胍水溶液2ml，混匀，分别作为线性对照品溶液12345； S4：空白溶液的制备： 精密量取水5ml置比色管中，加0.1％的8‑羟基喹啉乙醇溶液与10％氢氧化钠溶液各1ml，混匀，加入次溴酸钠溶液4ml，混匀静置5min后，再加10％的盐酸胍水溶液2ml，混匀； S5：分别取上述各溶液照紫外可见分光光度法检测； 计算公式：式中：58为：胍基分子量； 175为：2‑胍基琥珀酸分子量； 103为：供试品贮备液的稀释倍数； A为：供试品溶液吸光度值扣空白后的吸光度值； b为：线性方程的截距； s为：线性方程的斜率； 13为：供试品溶液总体积，ml； 5为：供试品贮备液取样量，ml。

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