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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利高聚合度的金属螯合聚合物抗体标签载体材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118955773B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411040257.X，技术领域涉及：C08F120/18；该发明授权高聚合度的金属螯合聚合物抗体标签载体材料的制备方法是由罗英武;陈缘设计研发完成，并于2024-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本高聚合度的金属螯合聚合物抗体标签载体材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高聚合度的金属螯合聚合物抗体标签载体材料的制备方法，使用双亲性大分子可逆加成断链链转移试剂结合乳液聚合方法制备高聚合度的聚合物主链，再通过化学修饰策略将端基和侧位基团功能化、接枝螯合基团得到。本发明创新地通过RAFT乳液聚合方法制备聚合度高、分子量分布窄、高端基保真度的聚合物主链，作为标签载体能引入更多金属螯合单元，不仅能负载更多数量的金属原子、提高标记抗体的检测信号强度，也保证聚合物载体可接枝效率较低的一些新型螯合剂、负载更多种类的金属同位素，在质谱流式检测中提供高灵敏度、可用金属同位素通道数多的金属检测信号，对于实现更高精度、更高通量的单细胞蛋白分析检测具有重要意义。

本发明授权高聚合度的金属螯合聚合物抗体标签载体材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高聚合度的金属螯合聚合物抗体标签载体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 将20～80重量份的水、0.01～1.5重量份的双亲性大分子可逆加成断链链转移试剂、1～100重量份的功能性单体加入反应器，搅拌混合，通氮气至完全置换空气，加热升温至40～80℃，加入0.002～0.04重量份的水溶性引发剂，聚合10～60min，加入含有0.01～2重量份碱的水溶液，聚合0.5～8h后将所得乳液进行破乳、洗涤、干燥，得到中间产物A； 将1～10重量份的中间产物A、1～200重量份的溶剂、0.05～5重量份的第一功能化试剂室温下搅拌反应2～12h；使用溶剂洗涤、除去溶剂，得到中间产物B； 将1～10重量份的中间产物B、1～200重量份的溶剂、1～20重量份的第二功能化试剂加入反应器，室温下搅拌反应2～12h，过滤，使用溶剂洗涤、除去溶剂；加入1～200重量份的溶剂、1～20重量份的接枝剂，室温下搅拌反应2～12h，使用溶剂洗涤、除去溶剂；加入1～200重量份的溶剂、加入1～100重量份螯合剂，室温下搅拌至混合，使用溶剂洗涤、除去溶剂；-20℃以下冷冻干燥，即得； 其中，所述第一功能化试剂选自三乙胺、丙胺、苯胺、苄胺、环己胺； 所述第二功能化试剂选自甲酸、乙酸、三氟乙酸、盐酸、硫酸、硝酸、HBr； 所述双亲性大分子可逆加成断链链转移试剂的化学结构通式为： 其中，Z基团选自苯基、苄基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基及其异构体、戊基及其异构体、乙氧基、甲氧基硫醇、乙巯基、异丙巯基、丁巯基、C12巯基；R基团选自1-甲基苯甲基、1，1-二甲基苯甲基、异丙酸基、2-二异丁酸基、2-异丁腈基、腈基戊酸基、3-苯甲酸基；亲油性单体选自苯乙烯，亲水性单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸，n与m的比值为3～7； 所述功能性单体为丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯中的一种或多种按任意配比组合而成，且所述功能性单体的聚合度100； 所述接枝剂为NH2-R结构； 所述螯合剂选自： 其中，R1～R12根据接枝剂NH2-R的末端基团确定，接枝剂NH2-R的末端基团及R1～R12如下表所示：

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