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兰州大学李英菊获国家专利权

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龙图腾网获悉兰州大学申请的专利一种文冠果组培快繁方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119138328B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411390984.9,技术领域涉及:A01H4/00;该发明授权一种文冠果组培快繁方法是由李英菊;张苗苗;杜晓映;刘春丽;尹红菊;王立芳;马海霞;杨龙;彭雪冉设计研发完成,并于2024-10-08向国家知识产权局提交的专利申请。

一种文冠果组培快繁方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种文冠果组培快繁方法,涉及生物学技术领域,其技术要点为:文冠果传统育种方式效率低,种源不足,移栽很难成活,并且难以保存母本优良性状,通过以茎段和嫩茎为外植体,在短时间内诱导文冠果外植体增殖和生根,提高了愈伤组织的诱导率,减少褐化,为后续文冠果快速繁殖体系的构建打下坚实的基础。

本发明授权一种文冠果组培快繁方法在权利要求书中公布了:1.一种文冠果组培快繁方法,其特征是:所述方法包含以下步骤: S1、外植体选择:选择文冠果的茎段作为外植体; S2、消毒处理:将采取的外植体放入乙醇中消毒;消毒后用含吐温的无菌水清洗;再用升汞振荡消毒;再用含吐温的无菌水清洗;最后对消毒后的外植体进行切除并接种于培养基中; S3、培养基和激素选择:将消毒后的外植体置于含有6-BA和IAA激素的分化培养基M1中,M1:MS+6-BA0.3mgL+IAA0.8mgL+蔗糖3%+琼脂0.7%; S4、防褐化处理:在M1中培养15d后移入分化培养基M2培养15d,M2:MS+6-BA0.3mgL+IAA0.8mgL+活性炭0.5gL+蔗糖3%+琼脂0.7%; S5、继代培养:在25℃温度,1400lx光照强度下进行培养,每7d换一次M2培养基; S6、在添加赤霉素的生根培养基中生根培养。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人兰州大学,其通讯地址为:730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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