浙江农林大学戴进峰获国家专利权
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龙图腾网获悉浙江农林大学申请的专利一种杨树GLR2.8基因的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119351401B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411469337.7，技术领域涉及：C12N15/113；该发明授权一种杨树GLR2.8基因的应用是由戴进峰;曲美桥;安轶设计研发完成，并于2024-10-21向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种杨树GLR2.8基因的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种杨树的基因敲除方法，以消毒的杨树组织培养苗嫩叶为外植体；用农杆菌侵染外植体，该农杆菌能够表达Cas9基因以及用于通过CRISPRCas9系统敲除杨树GLR2.8基因的gRNA；共培养经过农杆菌侵染的杨树外植体；愈伤诱导培养经共培养得到的杨树外植体得到愈伤组织；分化培养愈伤组织得到生芽的杨树植株；生根培养生芽的杨树植株，得到生芽并生根的基因敲除杨树植株。该基因敲除植株具备改良的机械性能。本发明还公开了一种复合材料的制备方法，提取前述敲除方法得到的杨树植株中的木纤维和韧皮纤维；将所述木纤维和韧皮纤维与聚乳酸进行熔融共混，得到所述复合材料。该复合材料具备改良的机械性能。
本发明授权一种杨树GLR2.8基因的应用在权利要求书中公布了：1.一种生物材料，所述生物材料选自下B1、B2、B3、B4和B5中的任一种： B1：gRNA 所述gRNA用于通过CRISPRCas9系统敲除杨树GLR2.8基因；所述杨树为84K杨；所述gRNA的靶序列选自SEQIDNO:7所示的序列； B2：基因工程载体 所述基因工程载体能够表达B1中所述的gRNA； B3：重组农杆菌 所述重组农杆菌中含有B2中所述的基因工程载体； B4：试剂盒 所述试剂盒中含有B1中所述的gRNA，B2中所述的基因工程载体或B3中所述的重组农杆菌； B5：组合物 所述组合物中含有B1中所述的gRNA，B2中所述的基因工程载体或B3中所述的重组农杆菌。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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