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龙图腾网获悉南通大学申请的专利一种AuPt@NP5/BiOI-MoS₂复合光电材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119470586B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411526765.9，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权一种AuPt@NP5/BiOI-MoS₂复合光电材料及其制备方法与应用是由王锦;周棋香;陈婷婷;陈继梅;姚勇设计研发完成，并于2024-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种AuPt@NP5/BiOI-MoS₂复合光电材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本申请公开一种Au@NP5BiOI‑MoS2复合光电材料及其制备方法与应用，在Au上修饰Pt，在AuPtNPs表面包裹一层双氨基柱[5]芳烃，以AuPt@NP5为光活性材料，设计新型信号开‑关型光电化学PEC生物传感系统，用于检测癌胚抗原；利用AuPt双金属优异的导电性；柱[5]芳烃NP5与AA电子供体之间的主客体络合作用；MoS2的高迁移率和BiOI适中的带隙有助于提高光生电子与空穴的分离效率，降低复合概率，基于AuPt@NP5BiOI‑MoS2的多个信号放大能力，电极检测癌胚抗原时表现出出色的线性范围。

本发明授权一种AuPt@NP5/BiOI-MoS₂复合光电材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种AuPt@NP5BiOI-MOS2复合光电材料的制备方法，其特征在于：通过原位生长法在碘氧化铋上修饰二硫化钼形成BiOI-MoS2异质结，再将NP5功能化双金属纳米粒子AuPt@NP5，将其分布在BiOI-MoS2异质结上，制备得到AuPt@NP5BiOI-MoS2复合光电材料，具体包括以下步骤具体包括以下步骤： 第一步，制备带有双氨基柱[5]芳烃NP5： ； 第二步，制备AuNPs：以氯金酸为原料，柠檬酸和柠檬酸钠为还原剂，利用热还原法制得球状金纳米粒子溶液，所述氯金酸、柠檬酸和柠檬酸钠用量比为1~1.3mL的25.4mM氯金酸：0.9~1.2mL的0.1M柠檬酸：2.1~2.8mL的0.1M柠檬酸钠； 第三步:通过种子生长法合成AuPtNPs：按体积比将200~400μL的AuNPs稀释在800~1600μL含有20wt%聚乙烯吡咯烷酮PVP的超纯水中，然后在37℃~40℃保持5~10min以稳定制得AuNPs溶液；将100mgmL的L-抗坏血酸40~80μL和40~80μL的氯铂酸与AuNPs溶液混合，并立即在65~70℃持续加热并600~800rpm搅拌1~1.2h，直到溶液的颜色从红色变成棕色再到黑色，表明Pt成功沉积；以1000~1200rpm离心15~20min，并用超纯水洗涤三次去除多余试剂，得到球状金珀纳米粒子溶液AuPtNPs； 第四步:通过超声法按照质量体积比将2~2.5mgNP5分散于1~1.2mL球状金珀纳米粒子溶液AuPtNPs中，超声30~35min，合成AuPt@NP5复合光电材料； 第五步，采用一锅水热法制备花状BiOI：按质量体积比首先将0.485~0.97gBiNO33·5H2O溶于30~60mL的水和乙二醇混合溶液中，超声5~10min得到透明溶液；随后，加入0.166~0.332g聚乙烯吡咯烷酮PVP，搅拌30~35min；再加入0.119~0.238g溴化钾KBr，搅拌30~35min；然后在160~180℃的高压釜中加热180~200min，用乙醇和超纯水分别对产物进行三次的6000~8000rpm离心处理5~10min；最后，将离心处理样品冷冻干燥，收集BiOI橙红色粉末即花状BiOI以备进一步使用； 第六步：通过原位生长法制备BiOI-MoS2异质结：按质量体积比将0.05~0.2g钼酸钠溶解在60~80mL的超纯水中，随后加入0.0375~0.15g的硫代乙酰胺，将混合物剧烈搅拌1~1.2h以确保均匀性；将0.09~0.36g的BiOI加入到剧烈搅拌后溶液中，继续搅拌4~4.2h，然后在180~200℃的高压釜中加热24~26h，用超纯水对产物进行三次的8000~10000rpm离心处理5~10min；最后，将样品冷冻干燥，得到BiOI-MoS2异质结； 第七步：采用物理吸附法合成了AuPt@NP5BiOI-MoS2：按质量体积比将第四步制得的2~2.5mLAuPt@NP5复合光电材料滴入1.5~2mg第六步制得的BiOI-MoS2异质结中，600~800rpm搅拌5~10min得到AuPt@NP5BiOI-MoS2异质结即AuPt@NP5BiOI-MoS2复合光电材料。

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