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龙图腾网获悉江苏师范大学申请的专利基于银纳米簇纳米酶荧光和比色双模信号检测TBHQ的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119375197B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411587020.3，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权基于银纳米簇纳米酶荧光和比色双模信号检测TBHQ的方法是由赵文峰;陈馨;左远晨设计研发完成，并于2024-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于银纳米簇纳米酶荧光和比色双模信号检测TBHQ的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了基于银纳米簇纳米酶荧光和比色双模信号检测TBHQ的方法，该方法包括将制得银纳米簇纳米酶AgNCs溶液与TBHQ在缓冲溶液中混合后，TBHQ在纳米酶催化氧化后的醌式产物与纳米酶修饰的氨基生成红色配合物，利用其产生的特征吸收峰强度及纳米酶对应的荧光强度变化进行检测，制作TBHQ工作曲线，再根据工作曲线进行样品中TBHQ含量测定。本发明方法利用聚乙烯亚胺为稳定剂，以甲醛为还原剂，通过调节银离子浓度还原制得具有优异催化特性及荧光特性的银纳米簇，基于TBHQ的氧化产物与聚乙烯亚胺稳定的银纳米簇形成的荧光比色双模信号响应，建立了准确、灵敏的双模检测TBHQ新方法。

本发明授权基于银纳米簇纳米酶荧光和比色双模信号检测TBHQ的方法在权利要求书中公布了：1.基于银纳米簇纳米酶荧光和比色双模信号检测TBHQ的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤： 步骤S1：聚乙烯亚胺稳定的银纳米簇纳米酶的合成 将1mL的10mmol·L-1AgNO3溶液和1.67mL的0.05g·mL-1聚乙烯亚胺，依次加入超纯水中充分混合，控制总体积为10mL；接着搅拌2min使其混合均匀后，在搅拌条件下加入96μL的35%甲醛溶液，然后继续搅拌15min后，将所得溶液以12000转每分钟的转速离心10min，去除大颗粒的银纳米粒子，得到稳定的银纳米簇纳米酶溶液； 步骤S2：TBHQ浓度-荧光变化标准曲线绘制 在离心管中依次加入银纳米簇纳米酶溶液、不同浓度的TBHQ溶液、缓冲溶液，室温下混合均匀，测定混合溶液荧光光谱，记录450nm处荧光强度变化与TBHQ浓度标准工作曲线； 步骤S3：TBHQ浓度-吸光度标准曲线绘制 在离心管中依次加入银纳米簇纳米酶溶液、不同浓度的TBHQ溶液、缓冲溶液，室温下混合均匀，测定混合溶液紫外可见吸收光谱，记录波长为504nm处吸光度并绘制TBHQ浓度-吸光度标准工作曲线； 步骤S4：TBHQ氧化产物光谱测定参数确定 在具塞比色管中加入0.5-1mL银纳米簇纳米酶溶液，10mM的TBHQ标准溶液，用pH8.2的缓冲溶液稀释至3mL，摇匀后静置20min后，分别进行紫外可见吸收光谱测定和荧光光谱测定； 步骤S5：待测样品中TBHQ含量的测定 用待测溶液代替所述步骤S2中所述TBHQ溶液并重复所述步骤S2至记录波长为450nm处的荧光强度变化，将变化值与所述步骤S2所得TBHQ浓度-荧光强度变化标准工作曲线比对，即可获得待测溶液的TBHQ浓度； 用待测溶液代替所述步骤S3所述TBHQ溶液并重复所述步骤S3至记录至波长为504nm处的吸光度值，将该吸光度值与所述步骤S3所得的TBHQ浓度-吸光度标准工作曲线比对，即可获得待测溶液的TBHQ浓度。

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