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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种基于人乳头瘤病毒样颗粒的靶向递送载体及其在制备抗肿瘤药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119925638B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510131786.9，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种基于人乳头瘤病毒样颗粒的靶向递送载体及其在制备抗肿瘤药物中的应用是由吴玉清;冯梦凡;李洪伟设计研发完成，并于2025-02-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于人乳头瘤病毒样颗粒的靶向递送载体及其在制备抗肿瘤药物中的应用在说明书摘要公布了：一种基于人乳头瘤病毒样颗粒的靶向递送载体及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于靶向递送载体技术领域。本发明制备的靶向递送载体siRNA_D‑pep@VLP‑SP5‑2同时包封两种不同类型的抗肿瘤药物，即Bcl‑2siRNA与抗肿瘤肽D‑pep，具有包封率高、靶向性好、易合成、稳定性强、生物兼容性好等优点；相比于siRNA_D‑pep，细胞总凋亡率从60％提升至91％；相比于siRNA_D‑pep@VLP，抗肿瘤抑制率提高了约40％。该靶向递送载体可靶向非小细胞肺癌细胞系，具有优秀的促肿瘤细胞凋亡能力；通过两种药物的协同作用高效率地诱导非小细胞肺癌细胞凋亡，实现了靶向治疗，可以用于制备抗肿瘤药物。

本发明授权一种基于人乳头瘤病毒样颗粒的靶向递送载体及其在制备抗肿瘤药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种基于人乳头瘤病毒样颗粒的靶向递送载体，其特征在于：是将Bcl-2siRNA与D-pep以0.75~3:1的氮磷比在结合缓冲液中共孵育20~40分钟以组装形成复合物siRNA_D-pep；然后以siRNA:HPVL1质量比为0.3~0.8:1的比例将HPVL1五聚体与siRNA_D-pep复合物在组装液中共组装得到siRNA_D-pep@VLP；再将siRNA_D-pep@VLP与靶向肽SP5-2按摩尔比1:1~8混合，然后加入EDC和NHS溶液，终浓度均为3~5mM，并在3~5ºC下反应6~10小时；最后将得到的溶液加入100kDa透析管中，在PBS缓冲液中持续搅拌透析10~15小时，重复3~5次以去除游离的SP5-2和其他副产物，最后在透析管内得到靶向递送载体溶液，记为siRNA_D-pep@VLP-SP5-2溶液；其中，D-pep为抗肿瘤肽D-LAK-120A。

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