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龙图腾网获悉西北工业大学申请的专利聚咔唑基含氮衍生物、阴离子交换膜及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120271796B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510768003.8，技术领域涉及：C08G61/12；该发明授权聚咔唑基含氮衍生物、阴离子交换膜及其制备方法和应用是由郑聪;张秋禹;魏星;闫毅设计研发完成，并于2025-06-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本聚咔唑基含氮衍生物、阴离子交换膜及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种聚咔唑基含氮衍生物、阴离子交换膜及其制备方法和应用，涉及高分子化合物技术领域。本发明提供的聚咔唑基阴离子交换膜为基体，表现出高稳定性，3‑甲基‑3,6‑重氮唑[5,5]‑6‑溴化铵具有双季铵阳离子结构，接枝在聚咔唑基的基体上可以大幅度提高膜的电导率。本发明采用超强酸催化聚合的方法制备了具有微相分离结构的高离子交换容量阴离子交换膜，制得的阴离子交换膜具有离子交换容量高、耐碱稳定性好，且方法简单、易于工业化等特点，该种阴离子交换膜在碱性燃料电池、电解水制氢、液流电池、电化学合成氨等涉及氢能源领域的行业具有重要的应用价值。

本发明授权聚咔唑基含氮衍生物、阴离子交换膜及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 将聚咔唑基含氮衍生物溶解于溶剂Ⅶ中，得到溶液G； 将溶液G倒在玻璃板上，经刮膜、干燥，即得阴离子交换膜； 其中，溶剂Ⅶ是正己烷、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷中的一种或多种； 所述聚咔唑基含氮衍生物结构通式如下： 其中，n=300~350； 所述聚咔唑基含氮衍生物是按照以下步骤制得： 将聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]溶解于有机溶剂中，再加入3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化铵，进行季铵化反应，即得所述聚咔唑基含氮衍生物； 其中，季铵化反应的温度为65~75℃，时长为20~30h； 所述3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化铵与聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]的物质的量比为1:1~5； 所述3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化铵是按照以下步骤制得： 将催化剂Ⅰ加入干燥的特氟隆密封管，随后将特氟隆密封管通过双排管置换氮气2~6次，再加入1-甲基哌嗪、1,5-二溴戊烷以及溶剂Ⅰ后，将特氟隆密封管进行密封，并设定温度为80~100℃，搅拌反应10~20h后，降温冷却至10~30℃，得到反应溶液； 向反应溶液加入溶剂Ⅱ进行稀释，再用硅藻土过滤，得到滤液； 将滤液依次进行浓缩、洗涤，即得所述3-甲基-3,6-重氮唑[5,5]-6-溴化铵； 其中，所述催化剂Ⅰ是硫酸钠、硫酸钾、碳酸钠或碳酸钾；所述溶剂Ⅰ是乙醚、甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷中的一种或多种；所述溶剂Ⅱ是乙醇、乙腈、二氯甲烷中的一种或多种； 所述聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]是按照以下步骤制得： 将9-6-溴己基-9H-咔唑溶解于溶剂Ⅳ中，得到溶液C； 向溶液C加入三氟丙酮，在冰浴中持续反应10~30min后，加入催化剂Ⅱ和催化剂Ⅲ，在冰浴中继续反应10~60min后，撤掉冰浴置于室温中进行反应0.5~2h，得到溶液D； 将溶剂Ⅳ加入溶液D中进行稀释，将稀释后的溶液D加入至溶剂Ⅴ中进行沉淀，即得聚[9-6-溴己基-9H-咔唑-co-三氟丙酮]； 其中，所述溶剂Ⅳ是正己烷、吡咯烷酮、石油醚、二氯甲烷中的一种或多种；所述催化剂Ⅱ和催化剂Ⅲ为甲磺酸和三氟乙酸，或者三氟乙酸和三氟甲烷磺酸，或者甲磺酸和三氟甲烷磺酸；所述溶剂Ⅴ是甲醇、乙醇、蒸馏水中的一种或多种。

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