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龙图腾网获悉中南大学申请的专利尿源干细胞培养基在制备视网膜缺血性疾病药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115444863B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211156712.3，技术领域涉及：C12N5/0775；该发明授权尿源干细胞培养基在制备视网膜缺血性疾病药物中的应用是由索良鹏;黄菊芳设计研发完成，并于2022-09-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本尿源干细胞培养基在制备视网膜缺血性疾病药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及尿源干细胞培养基在制备视网膜缺血性疾病药物中的应用。本发明通过从尿液中提取尿源干细胞，并采用特定的培养基进行培养后获得尿源干细胞培养基，并通过构建R28细胞OGDR损伤模型，采用特定浓度的尿源干细胞培养基进行处理，其对OGDR诱导的R28细胞具有保护作用并发现治疗效果呈浓度依赖，因此尿源干细胞条件培养基可进一步开发为预防或延缓眼病疾病恶化的药物，尤其可用于治疗视网膜病变疾病。

本发明授权尿源干细胞培养基在制备视网膜缺血性疾病药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种用于防治视网膜缺血性疾病的尿源干细胞培养基的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤： S1:取中段尿进行多次离心、重悬和清洗获得细胞微粒； S2:将所述细胞微粒采用初级培养基悬浮，转移至孔板中培养48h后添加初代培养基并再次铺板；铺板后培养96h，去除部分初代培养基，并加入等量的增殖培养基，再培养一天更换为完全增殖培养基，培养至细胞密度达到80-90%时采用增殖培养基进行传代培养，获得对数期的尿源干细胞；其中，所述初级培养基制备过程为将10%胎牛血清、1%抗生素-抗真菌试剂和DMEMF-12加入至REGMSingleQuot试剂盒中混合均匀；所述增殖培养基制备过程为：将10%FBS、1%Antibiotic-Antimycotic、1%GlutaMAX、1%NEAA、5ngmLbFGF、5ngmLPDGF-BB、5ngmLEGF添加DMEMF12中并与初级培养基1:1混合获得； S3:将所述尿源干细胞的培养基去除后，采用PBS进行冲洗，并加入增殖培养基和无外泌体胎牛血清37℃、5%CO2进行培养24h，收集培养基经浓缩后获得尿源干细胞培养基； 所述无外泌体胎牛血清的制备方法为： 将胎牛血清在10,000g的条件下离心2次，每次70min；再采用0.22μm除菌滤网过滤。

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